Funkčná skupina

V organickej chémii je funkčná skupina špecifická skupina atómov v molekule zodpovedajúca za charakteristické chemické reakcie takýchto molekúl. Rovnaká funkčná skupina sa podrobuje rovnakým alebo podobným chemickým reakciám nezávisle od veľkosti molekuly, ktorej je súčasťou.

Kombináciou názvov funkčných skupín s názvami rodičovských alkánov tvorí silnú systematickú nomenklatúru na pomenovanie organických zlúčenín.

Nevodíkové atómy funkčných skupín sú vždy viazané spolu alebo so zvyškom molekuly kovalentnou väzbou. Keď je skupina atómov viazaná so zvyškom molekuly predovšetkým iónovými silami, správnejšie pomenovanie pre ňu je polyatomický ión alebo komplexný ión. Nezávisle od väzby však všetkým takýmto skupinám hovoríme radikály.

Prvý uhlíkový atóm po uhlíku, na ktorom je pripojená funkčná skupina, sa nazýva alfa uhlík.

Funkčné skupiny sú pripojené k uhlíkovej kostre organických molekúl. Určujú charakteristiku a chemickú reaktivitu molekúl. Funkčné skupiny sú ďaleko menej stabilné ako uhlíková kostra a je veľmi pravdepodobné, že sa zúčastnia v chemickej reakcii.

Prehľad častých funkčných skupín

Nasledujúce tabuľky sú prehľadom často sa vyskytujúcich funkčných skupín. Vo vzorcoch symboly R a R' zvyčajne označujú vodíky alebo uhľovodíkové bočné reťazce ľubovoľnej dĺžky, i keď niekedy môžu označovať ľubovoľnú skupinu atómov.

Uhľovodíkové funkčné skupiny

Funkčné skupiny, ktoré sa líšia počtom a rádom π väzieb poskytujú iné chemické vlastnosti. Každá funkčná skupina uvedená nižšie obsahuje väzby vodíka s uhlíkom, ale líši sa v reaktivite.

Chemická trieda	Skupina	Vzorec	Prefix	Sufix	Príklad
Alkán	Alkyl	RH	alkyl-	-án	Metán
Alkén	Alkenyl	R₂C=CR₂	alkenyl-	-én	Etylén (Etén)
Alkín	Alkinyl	RC≡CR'	alkinyl-	-ín	Acetylén (Etín)
Deriváty benzénu	Fenyl	RC₆H₅	fenyl-	-benzén	Kumén (2-fenylpropán)
Deriváty toluénu	Benzyl	RCH₂C₆H₅ RBn	benzyl-	1-(substituent)toluén	Benzylbromid (1-Brómtoluén)

Skupiny obsahujúce halogény

Halogénalkány predstavujú triedu molekúl definovanú uhlíkovo-halogénovou väzbou. Táto väzba môže byť relatívne slabá (v prípade jódoalkánov), ale i celkom stabilná (ako v prípade fluóroalkánov). Vo všeobecnosti s výnimkou fluorovaných zlúčenín sa halogénalkány ochotne podrobujú nukleofilným substitúciam alebo eliminačným reakciám. Substitúcia na uhlíku, kyslosť priľahlého protónu, rozpúšťacie podmienky a pod. môžu všetky ovplyvniť výsledok reakcie.

Chemická trieda	Skupina	Vzorec	Prefix	Sufix	Príklad
halogénalkán	halo	RX	halo-	alkylhalogenid	Chlóretán (Etylchlorid)
fluóralkán	fluór	RF	fluoro-	alkylfluorid	Fluórmetán (Metylfluorid)
chlóralkán	chlór	RCl	chlór-	alkylchlorid	Chlórmetán (Metylchlorid)
brómalkán	bróm	RBr	bróm-	alkylbromid	Brómmetán (Metylbromid)
jódalkán	jód	RI	jód-	alkyljodid	Jódmetán (Metyljodid)

Chemický portál

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.