O-fenylendiamin

o-fenylendiamin
	Strukturní vzorec
	Tyčinkový model molekuly
	Prostorový model molekuly
Obecné
Systematický název	Benzen-1,2-diamin
Ostatní názvy	o-fenylendiamin, ortho-fenylendiamin
Funkční vzorec	C6H4(NH2)2
Sumární vzorec	C6H8N2
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	107-15-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	202-430-6
PubChem	7243
ChEBI	34043
SMILES	Nc1ccccc1N
InChI	1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,7-8H2
Číslo RTECS	SS7875000
Vlastnosti
Molární hmotnost	108,14 g/mol
Teplota tání	102 až 104 °C (375 až 377 K)[1]
Teplota varu	257 °C (530 K)[1]
Hustota	1,031 g/cm3
Disociační konstanta pKa	0,80 (dvakrát protonovaná forma, 20 °C); 4,57 (konjugovaná kyselina, 20 °C)
Rozpustnost ve vodě	rozpustný v horké vodě (0,4 g/100 ml při 35 °C[1])
Tlak páry	1,3 Pa (20 °C)[1]
Měrná magnetická susceptibilita	−6,66×105 μm3/g
Bezpečnost
	; GHS06 ; GHS07 ; GHS08 ; GHS09[2]; Nebezpečí[2]
H-věty	H301 H312 H317 H319 H332 H341 H351 H400 H410
P-věty	P201 P202 P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P281 P301+310 P302+352 P304+340 P305+351+338 P308+313 P312 P321 P322 P330 P333+313 P337+313 P363 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí	156 °C (429 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

o-Fenylendiamin (ortho-fenylendiamin) systematický název benzen-1,2-diamin, je organická sloučenina se vzorcem C₆H₄(NH₂)₂, která patří mezi aromatické diaminy. Je strukturním izomerem m-fenylendiaminu a p-fenylendiaminu.

Výroba a příprava

o-Fenylendiamin se obvykle vyrábí reakcí 2-nitrochlorbenzenu s amoniakem a následnou hydrogenací vzniklého 2-aminonitrobenzenu:[3]

ClC₆H₄NO₂ + 2 NH₃ → H₂NC₆H₄NO₂ + NH₄Cl

H₂NC₆H₄NO₂ + 3 H₂ → H₂NC₆H₄NH₂ + 2 H₂O

V laboratoři se připravuje přímo redukcí 2-aminonitrobenzenu práškovým zinkem v ethanolu a následným přečištěním za vzniku hydrochloridu diaminu.[4] Tento priodukt na vzduchu tmavne; nečistoty z něj lze odstranit přidáním dithioničitanu sodného a aktivního uhlí do horkého vodného roztoku, následovaným pomalým chlazením vedoucím ke krystalizaci.

Reakce a použití

o-Fenylendiamin kondenzuje s aldehydy a ketony. Reakcemi s karboxylovými kyselinami a jejich deriváty z něj vznikají benzimidazoly; podobným způsobem se vyrábí herbicid benomyl. Produktem reakce o-fenylendiaminu s dimethyloxalátem je chinoxalindion. Kondezacemi s xanthátovými estery se tvoří merkaptoimidazoly, používané jako antioxidanty ve výrobcích z pryže. Působením kyseliny dusité na o-fenylendiamin vzniká benzotriazol, používaný jako inhibitor koroze. Kondenzacemi substituovaných o-fenylendiaminů s diketony se vyrábějí mnohá léčiva.[5]

Fenylendiaminy jsou významnými prekurzory ligandů. Deriváty Schiffových bází, odvozené například od salicylaldehydu, jsou velmi dobrými ligandy. Oxidací komplexů kov-fenylendiamin vznikají diiminové sloučeniny, které mají výrazné zbarvení a často se vyskytují v několika různých oxidačních stavech.[6]

Bezpečnost

Střední smrtelná dávka (LD₅₀) o-fenylendiaminu ve vodném roztoku je 44 mg/l, tedy asi 1000krát vyšší než u p-fenylendiaminu. S aniliny se obvykle nakládá jako s karcinogeny. V mnoha oblastech byl o-fenylendiamin nahrazen bezpečnějšími látkami, jako je například 3,3',5,5'-tetramethylbenzidin.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku o-Phenylenediamine na anglické Wikipedii.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7243
O-Phenylenediamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Robert A. Smiley "Phenylene- and Toluenediamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a19_405
E. L. MARTIN. o-Phenylenediamine. Org. Synth.. 1943. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 501. (anglicky)
Heterocyclic quinones. Quinoxaline-5,6 and 5,8 diones, potential antitumoral agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 1981, s. 545–550.
L. F. Warren. Synthesis of [M'-N₄] and [M'-N₆] Complexes Based on o-Benzoquinone Diimine with Cobalt, Iron, and Ruthenium. Inorganic Chemistry. 1977, s. 2814–2819.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu O-fenylendiamin na Wikimedia Commons

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[PubChem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7243

[pubchem_cid_7243-2] O-Phenylenediamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[Ullmann-3] Robert A. Smiley "Phenylene- and Toluenediamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a19_405

[4] E. L. MARTIN. o-Phenylenediamine. Org. Synth.. 1943. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 501. (anglicky)

[5] Heterocyclic quinones. Quinoxaline-5,6 and 5,8 diones, potential antitumoral agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 1981, s. 545–550.

[6] L. F. Warren. Synthesis of [M'-N₄] and [M'-N₆] Complexes Based on o-Benzoquinone Diimine with Cobalt, Iron, and Ruthenium. Inorganic Chemistry. 1977, s. 2814–2819.