Perkowova reakce

Na začátku Perkowovy reakce je nukleofilní adice fosfitu na karbonylový uhlík za tvorby zwitteriontového meziproduktu. Následuje přesmyk tohoto meziproduktu na kation za odštěpení halogenidu. Kation se poté dealkyluje další nukleofilní reakcí, při které halogenidový anion reaguje s jednou z alkoxidových skupin fosfitu za tvorby enolfosfátu[1]

Mechanismus Perkowovy reakce

Perkowova reakce byla použita při syntéze repelentu skládajícího se z hexachloracetonu a triethylfosfitu, u kterého došlo za přítomnosti 2,2,2-trifluorethoxidu sodného, použitého jako zásada, k [4+3] cykloadici na furan.Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.

Produkt Perkowovy reakce hexachloracetonu s triethylfosfinem

Perkowova reakce byla také součástí přípravy některých nových chinolinů.Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. Když byl na reaktantu n-butylový substituent. tak vznikal obvyklý Perkowův produkt. Odcházející skupinou zde byl aryl s nízkou elektronovou hustotou (způsobenou třemi fluoridovými substituenty). Když však byla jako substituent použita fenylová skupina, tak enol reagoval převážně s acylovou skupinou a vznikal enolether. Odlišná reaktivita byla způsobena rozdílnými elektronovými hustotami na α-ketouhlíku.

Využití Perkowovy reakce k přípravě chinolinů

Arylenolfosfáty získané Perkowovou reakcí lze použít jako fosforylační činidla, například k přeměně adenosinmonofosfátu (AMP) na adenosintrifosfát (ATP).Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Perkow reaction na anglické Wikipedii.

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Perkowova reakce na Wikimedia Commons

1. ^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. Perkow, W. Chemische Berichte 1954, 87, 755–758
2. ^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. Hexachloroacetone as a Precursor for a Tetrachloro-substituted Oxyallyl Intermediate: [4+3] Cycloaddition to Cyclic 1,3-Dienes Baldur Föhlisch and Stefan Reiner Molecules 2004, 9, 1–10
3. ^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. New Modification of the Perkow Reaction: Halocarboxylate Anions as Leaving Groups in 3-Acyloxyquinoline-2,4(1H,3H)-dione Compounds Oldrich Paleta, Karel Pomeisl, Stanislav Kafka, Antonin Klasek, Vladislav Kubelka Beilstein Journal of Organic Chemistry 2005 Online Article
4. ^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. T. Moriguchi, K. Okada, K. Seio, and M. Sekine. "Synthesis and Stability of 1-Phenylethenyl Phosphate Derivatives and their Phosphoryl Transfer Activity", Letters in Organic Chemistry, 1 (2):140–144, 2004