Koniferylalkohol

Koniferylalkohol, též koniferol je organická sloučenina, která patří mezi monolignoly. Je syntetizována v metabolismu fenylpropanoidů. Její kopolymerizací s příbuznými atromatickými sloučeninami vznikají lignin a lignany.[2] Koniferin je glykosid koniferylalkoholu.

Koniferylalkohol

Strukturní vzorec

Model molekuly

Obecné
Systematický název 4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyfenol
Ostatní názvy koniferol, 4-hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyfenol
Anglický název coniferyl alcohol
Německý název Coniferylalkohol
Sumární vzorec C10H12O3
Vzhled bezbarvá krystalická látka
Identifikace
Registrační číslo CAS 32811-40-8
PubChem 1549095
SMILES Oc1ccc(cc1OC)/C=C/CO
InChI 1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2+
Vlastnosti
Molární hmotnost 180,20 g/mol
Teplota tání 74 °C (347 K)
Teplota varu 163–165 °C (436–438 K)
Bezpečnost

GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Koniferol je meziproduktem biosyntézy eugenolu, stilbenoidů a kumarinu. Ve významných množstvích se společně se svými estery nachází mimo jiné v pryskyřici benzoe, vyskytuje se však v mnoha krytosemenných i nahosemenných rostlinách. Sinapylalkohol a parakumarylalkohol, další dva ligninové monomery, se nacházejí v krytosemenných rostlinách.

Tato látka rovněž patří mezi feromony.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Coniferyl alcohol na anglické Wikipedii.

  1. Coniferyl alcohol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
  2. IIYAMA, Kenji; LAM, Thi Bach-Tuyet; STONE, Bruce A. Covalent Cross-Links in the Cell Wall. Plant Physiology. 1994, s. 315–320. DOI 10.1104/pp.104.2.315. PMID 12232082. (anglicky)

Externí odkazy

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.