2-pyrrolidon
2-Pyrrolidon je organická sloučenina složená z pětičlenného laktamového kruhu, je tak nejjednodušším γ-laktamem. Tato bezbarvá kapalina je mísitelná s vodou i většinou organických rozpouštědel.[2]
| 2-pyrrolidon | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | pyrrolidin-2-on |
| Ostatní názvy | 2-pyrrolidinon |
| Anglický název | 2-Pyrrolidone |
| Sumární vzorec | C4H7NO |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 616-45-5 |
| PubChem | 12025 |
| SMILES | O=C1NCCC1 |
| InChI | 1S/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 85,11 g/mol |
| Teplota tání | 25 °C (298 K) |
| Teplota varu | 245 °C (518 K) |
| Hustota | 1,116 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07  GHS08 Nebezpečí[1] | |
| Teplota vzplanutí | 129/138 °C (402/411 K) |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Průmyslově se vyrábí reakcí γ-butyrolaktonu s amoniakem. Dalším způsobem přípravy je částečná hydrogenace sukcinimidu a karbonylace allylaminu s methylaminem. 2-Pyrrolidon je meziproduktem při výrobě N-vinylpyrrolidonu a piracetamu.[2]
Tato látka dráždí oči.[3]
Použití
Z 2-pyrrolidonu se vyrábí jeho deriváty, k nimž patří mnoho léčiv, například:
- kotinin
- doxapram
- piracetam
- N-vinylpyrrolidon
- povidon
- ethosuximid
2-Pyrrolidon se využívá jako součást náplní v inkoustových tiskárnách.[3]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Pyrrolidone na anglické Wikipedii.
- 2-Pyrrolidinone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- Albrecht Ludwig Harreus, R. Backes, J.-O. Eichler, R. Feuerhake, C. Jäkel, U. Mahn, R. Pinkos, R. Vogelsang"2-Pyrrolidone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2011, Weinheim.
- Safety Data Sheet [PDF]. HP, 7 October 2014 [cit. 2014-10-11]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-10-16. (anglicky)
Související články
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.