Sukcinimid

Sukcinimid je organická sloučenina se vzorcem (CH2)2(CO)2NH. Používá se v organické syntéze a v některých technikách postříbřování. Připravuje se tepelným rozkladem jantaranu amonného.[2]

Sukcinimid

Strukturní vzorec

Model molekuly

Obecné
Systematický název Pyrrolidin-2,5-dion
Ostatní názvy imid kyseliny jantarové
Sumární vzorec C4H5NO2
Vzhled bílý krystalický prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS 123-56-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 204-635-6
PubChem 11439
SMILES O=C1NC(=O)CC1
InChI 1S/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7)
Číslo RTECS WN2200000
Vlastnosti
Molární hmotnost 99,088 g/mol
Teplota tání 126,5 °C (399,8 K)[1]
Teplota varu 288 °C (561 K)[1]
Hustota 1,41 g/cm3
Disociační konstanta pKa 9,5
Rozpustnost ve vodě 33 g/100 ml
Bezpečnost

GHS07
[1]
Varování[1]
H-věty H315 H319 H335[1]
P-věty P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Deriváty

Jako sukcinimidy se také označují sloučeniny, které mají ve svých molekulách sukcinimidovou skupinu. Příklady jsou například antikonvulziva ethosuximid, fensuximid a methsuximid.

Sukcinimidy se také využívají k tvorbě vazeb mezi bílkovinami či peptidy a plasty.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Succinimide na anglické Wikipedii.

  1. Succinimide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
  2. H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. DOI:10.15227/orgsyn.016.0075
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.