γ-butyrolakton

γ-Butyrolakton (GBL) je jedovatá bezbarvá kapalina rozpustná ve vodě i v alkoholech. Používá se k výrobě čisticích prostředků na podlahu, látek k rozpouštění lepidel, ředidel na barvy, ale i k výrobě pesticidů, herbicidů, barviv, inkoustu a dalších průmyslových produktů. Mimoto je však také zneužíván jako omamná látka čili droga.[2]

γ-butyrolakton
Obecné
Systematický název Dihydrofuran-2(3H)-on
Triviální název γ-butyrolakton
Sumární vzorec C4H6O2
Identifikace
Registrační číslo CAS 96-48-0
Vlastnosti
Molární hmotnost 86,089 g/mol
Teplota tání −43,53 °C
Teplota varu 204 °C
Hustota 1,1296 g/cm3 (20 °C)
Index lomu 1,435
Disociační konstanta pKa 4,5
Bezpečnost

GHS05

GHS06

GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-věty R22 R36
S-věty S26 S36
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Účinky

GBL se začal používat jako všespásný sportovní doplněk stravy poté, co byl (v USA v roce 1990) zakázán jeho blízký příbuzný γ-hydroxybutyrát (GHB). V těle se γ-butyrolakton rychle mění na GHB, takže ve výsledku jsou účinky velmi podobné, ale GBL se ještě lépe vstřebává.[2] GHB se následně váže a aktivuje excitační GHB receptory[3][4] a navíc je slabým aktivátorem (agonistou) inhibičních GABAB receptorů.[4]

Výrobci doplňků udávali, že GBL způsobuje růst svalů, snižuje únavu a zvyšuje fyzické schopnosti. GBL byl nabízen pod názvy jako Blue Nitro, Firewater, GH Revitalizer, Invigorate, Jolt, ReActive, REMForce, RenewTrient, Revivarant a Verve. Na otravu GBL téměř zemřel basketbalista Tom Gugliotta. Postupem času se přesto z GBL stala večírková droga, účinkující jako sedativum, látka ovlivňující vědomí a tlumící krevní oběh a dýchání. Vyvolává příjemné pocity, ospalost a ztrátu zábran. Ve větších dávkách způsobuje malátnost, zmatenost, depresi či silnou agresivitu, upadají do komatózního spánku a po probuzení často zaznamenávají ztrátu paměti. Látka za určitých okolností po opakovaném užívání vyvolává psychickou i fyzickou závislost.[2]

Reference
  1. gamma-Butyrolactone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
  2. BIGELOW, Barbara C.; EDGAR, Kathleen J. The UXL Encyclopedia of Drugs & Addictive Substances. [s.l.]: Thomson-Gale, 2006. ISBN 1-4144-0444-1.
  3. CASH, C. D.; GOBAILLE, S.; KEMMEL, V., et al. Gamma-hydroxybutyrate receptor function studied by the modulation of nitric oxide synthase activity in rat frontal cortex punches. Biochem Pharmacol.. 1999, roč. 58, čís. 11, s. 1815–9. Dostupné online. ISSN 0006-2952.
  4. MAITRE, M.; HUMBERT, J. P.; KEMMEL, V., et al. [A mechanism for gamma-hydroxybutyrate (GHB) as a drug and a substance of abuse]. Med Sci Paris.. 2005, roč. 21, čís. 3, s. 284–9. Dostupné online. ISSN 0767-0974.

Externí odkazy
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.