Sulfamid
Sulfamid (diamid kyseliny sírové, také amid sulfurylu) je anorganická sloučenina se vzorcem H2NSO2NH2. Vyrábí se reakcí sulfurylchloridu s amoniakem.
| Sulfamid | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | |
| Sumární vzorec | H₄N₂O₂S |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 7803-58-9 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 95,999 Da |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Sulfamidová funkční skupina
V organické chemii se jako sulfamid označuje také funkční skupina, sestávající z nejméně jedné organické skupiny navázané na atom dusíku sulfamidu.
Symetrické sulfamidy lze připravovat přímo z aminů a plynného oxidu siřičitého[2]:
Zde jsou reaktanty anilin, triethylamin a jod. Oxid siřičitý se zřejmě aktivuje sérií meziproduktů: Et3N-I+-I−, Et3N-I+-I3− a Et3N+-SO2−.
Sulfamidová funkční skupina se čím dál častěji strukturálně používá v lékařské chemii.[3]
Související články
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfamide na anglické Wikipedii.
- Sulfamide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- Sulfamides and sulfamide polymers directly from sulfur dioxide Alexander V. Leontiev, H. V. Rasika Dias and Dmitry M. Rudkevich Chem. Commun., 2006, 2887 - 2889, DOI:10.1039/b605063h
- Allen B Reitz, Garry R Smith, and Michael H Parker. The role of sulfamide derivatives in medicinal chemistry: a patent review (2006 – 2008). Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2009, roč. 19, čís. 10, s. 1449–1453. DOI 10.1517/13543770903185920.
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.