4-methylpyridin

4-Methylpyridin (také nazývaný 4-pikolin nebo γ-pikolin) je organická sloučenina, jeden z pikolinů. Tato látka je také obsažena v dalších heterocyklických sloučeninách. Jeho konjugovaná kyselina, 4-methylpyridiniový kationt, má pKb 5,98; asi o 0,7 vyšší než samotný pyridin.[2]

4-methylpyridin

strukturní vzorec

Obecné
Systematický název 4-methylpyridin
Ostatní názvy 4-pikolin, γ-pikolin
Anglický název 4-methylpyridine
Německý název 4-Methylpyridin
Sumární vzorec C6H7N
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS 108-89-4
InChI 1/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost 93,13 g/mol
Teplota tání 2,4 °C (275,6 K)
Teplota varu 145 °C (418 K)
Hustota 0,957 g/cm3
Rozpustnost ve vodě neomezeně mísitelný
Měrná magnetická susceptibilita −6,42×105 μm3/g
Bezpečnost

GHS02

GHS06

GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Výroba a použití

4-Methylpyridin se získává z černouhelného dehtu a také se syntetizuje průmyslově reakcí acetaldehydu s amoniakem za přítomnosti oxidového katalyzátoru. Při reakci vzniká rovněž 2-methylpyridin. 4-Methylpyridin je prekurzorem dalších důležitých látek. Ammoxidací 4-methylpyridinu vzniká 4-kyanopyridin, prekurzor řady dalších derivátů, například isoniazidu, léčiva proti tuberkulóze.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Methylpyridine na anglické Wikipedii.

  1. 4-Methylpyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
  2. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. DOI: 10.1002/14356007.a22_399

Externí odkazy
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.