Brugadov syndróm

	Brugadov syndróm
	;
Klinický obraz
Postihnutý systém	Srdce
Prevalencia	5-50 na 50 000 obyvateľov
	Pozri aj Medicínsky portál

Brugadov syndróm (angl. Brugada syndrome, BrS) je pomerne vzácna kanalopatia postihujúca prevodový systém srdca.

Patrí do skupiny kanalopatií ktoré ohrozujú najmä mladých dospelých spolu s SQTS, LQTS a CPVT. Vyznačuje sa autozomálne dominantnou dedičnosťou, ak má jeden rodič BrS je 50% šanca že ho bude mať aj dieťa.[1] Počas celého života postihnutého jedinca je zvýšená šanca na polymorfnú komorovú tachykardiu ktorá dokáže pomerne rýchlo degradovať do komorovej fibrilácie čo vedie k náhlemu úmrtiu. Pri BrS môže byť obraz EKG normálny. Abnormálne vlny sa prejavujú však pri zvýšenej telesnej teplote, po ťažkom jedle,[2] po požití alkoholu prípadne pri diagnostickej metóde kde je antiarytmikum ajmalin pomaly podávaný intravenózne na vyvolanie reakcie pre odhalenie BrS.[3]

Referencie

Externé odkazy

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ttps://www.techmed.sk/brugada-syndrom/

[2] ttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3832740/

[3] ttps://academic.oup.com/eurheartj/article/24/12/1104/447651