Tetrajodmethan
Tetrajodmethan neboli jodid uhličitý (CI4) je organická sloučenina patřící mezi halogenderiváty alifatických uhlovodíků.
Uhlík, vzhledem k tomu, že relativní atomová hmotnost jodu je mnohem vyšší než uhlíku, tvoří pouze 2 % jeho relativní molekulové hmotnosti.
Krystalizuje v monoklinické soustavě. Protože se skládá ze symetrických tetraedrických molekul, jeho dipólový moment je nulový.
| Tetrajodmethan | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
Tyčinkovo-kuličkový model molekuly | |
Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | tetrajodmethan (organické názvosloví) jodid uhličitý (anorganické názvosloví) |
| Triviální název | tetrajód |
| Ostatní názvy | perjodmethan |
| Anglický název | Tetraiodomethane Carbon tetraiodide Carbon iodide |
| Německý název | Tetraiodmethan Kohlenstofftetraiodid |
| Sumární vzorec | CI4 |
| Vzhled | červené krystaly |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 507-25-5 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-068-5 |
| PubChem | 10487 |
| SMILES | C(I)(I)(I) |
| InChI | 1S/CI4/c2-1(3,4)5 |
| Číslo RTECS | FG4960000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 519,628 6 g/mol |
| Teplota tání | 171 °C (444 K) |
| Hustota | 4,320 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
| Struktura | |
| Krystalová struktura | monoklinická |
| Tvar molekuly | čtyřstěnný |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| R-věty | R36/37/38 |
| S-věty | S26 S36 |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Příprava
CI4 se připravuje halogenovou výměnou katalyzovanou chloridem hlinitým:
Reakce
Tetrajodmethan reaguje s vodou za vzniku jodoformu a jodu:
2 CI4 → 2 CHI3 + I2.
Při tepelném rozkladu vzniká tetrajodethylen:
2 CI4 → C2I4 + 2 I2.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbon tetraiodide na anglické Wikipedii.
- Carbon tetraiodide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- P. R. Schreiner, A. A. Fokin, “Carbon Tetraiodide” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2005; John Wiley & Sons, Ltd
