Kyselina skořicová

Kyselina skořicová je organická sloučenina s chemickým vzorcem C₆H₅CH=CHCOOH. Jedná se o bílé krystalky mírně rozpustné ve vodě.

Kyselina skořicová
Strukturní vzorec kyseliny skořicové
Obecné
Systematický název	kyselina (2E)-3-fenylprop-2-enová
Triviální název	kyselina skořicová
Ostatní názvy	kyselina trans-skořicová, kyselina (E)-skořicová, kyselina fenylakrylová
Anglický název	Cinnamic acid
Německý název	Zimtsäure
Sumární vzorec	C9H8O2
Vzhled	bílé krystaly
Identifikace
Registrační číslo CAS	140-10-3
PubChem	444539
Vlastnosti
Molární hmotnost	148,17 g/mol
Teplota tání	133 °C
Teplota varu	300 °C
Hustota	1,247 5 g/cm³
Disociační konstanta pKa	4,44
Rozpustnost ve vodě	0,4 g/l
Struktura
Krystalová struktura	monoklinická
Bezpečnost
GHS07 [1] Varování[1]
R-věty	R36
S-věty	S25
NFPA 704	1 1 0
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Získává se z oleje skořice nebo z balzámů, například storaxu. Nachází se také v bambuckém tuku a je nejlepší indikací historie prostředí a post-extrakčních podmínek. Lze vyrobit také synteticky.

Kyselina skořicová se používá v ochucovadlech, syntetickém indigu a v některých léčivech, jejím primárním použitím je ovšem výroba methyl-, ethyl- a benzylesterů pro parfumářský průmysl. Kyselina skořicová má „medovou, květinovou vůni“ (Merck index). Kyselina sama a její těkavější ethylester (ethylcinnamát) jsou vonné a chuťové složky esenciálního oleje skořice, kde je podstatnou složkou příbuzná látka cinnamaldehyd. Kyselina skořicová je také součástí biosyntetických cest při výrobě šikimátu a fenylpropanoidu. Biosyntéza kyseliny z fenylalaninu probíhá za přítomnosti enzymu fenylalaninamoniaklyázy (PAL).

Kyselina skořicová je rozpustná v diethyletheru, nerozpustná v hexanu.