Flavinmononukleotid

Flavinmononukleoktid (FMN, riboflavin-5'-fosfát) je redoxně aktivní kofaktor (podle Vodrážky prostetická skupina[2]) řazený mezi flavinové nuleotidy, která se od FAD liší nepřítomností adenosinmonofosfátu (AMP). Dokáže přecházet z oxidované chinonové formy na tzv. hydrochinonovou formu, a to nikoliv přímo, nýbrž přes tzv. semichinonovou formu. Tato existence tří oxidačních stavů je důležitá pro propojení různých oxidoredukčních drah.[3] První redukovaný stav je možno označit jako FMNH•, druhý se značí jako FMNH2. K redukci dochází na dvou dusíkových atomech v heterocyklických kruzích flavinu.[1] Oproti názvu se však nejedná o nukleotid, protože isoalloxazinový skelet není navázán na ribózu, ale na ribitol, a spojení není realizováno glykosidickou vazbou.[2]

Flavinmononukleoktid
Obecné
Systematický název oxidovaný: 7,8-dimethyl-10-(5-fosfo-D-ribityl)isoalloxazin

redukovaný: (dihydroriboflavin-5′-fosfát)-1,5-dihydro-7,8-dimethyl-10-(5-fosfo-D-ribityl) isoalloxazin[1]

Triviální název Flavinmononukleoktid
Sumární vzorec C17H21N4O9P
Identifikace
Registrační číslo CAS 146-17-8
Vlastnosti
Molární hmotnost 456,344 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

FMN je z definice součástí flavoproteinů a je kofaktorem například v komplexu I v dýchacím řetězci.[3]

Reference
  1. Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1.
  2. VODRÁŽKA, Zdeněk; RAUSCH, Pavel; KÁŠ, Jan. Enzymologie. [s.l.]: VŠCHT v Praze, 1998.
  3. VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemie. 1.. vyd. Praha: Victoria Publishing, 1995. ISBN 80-85605-44-9.

Externí odkazy
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.