Civeton

Civeton je organická sloučenina patřící mezi cyklické ketony; jedná se hlavní aromatickou složku cibetu.[2] Také je feromonem u cibetky africké. Má silný pižmový zápach, který se při nízkých koncenracích stává příjemným.[3] Civeton je podobný muskonu, obsaženému v pižmu.[4] Obvykle se vyrábí z látek obsažených v palmovém oleji.[5]

Civeton

Strukturní vzorec

Model molekuly

Obecné
Systematický název (9Z)-cykloheptadec-9-en-1-on
Ostatní názvy cibeton
Sumární vzorec C17H30O
Vzhled bílé či bezbarvé krystaly[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS 542-46-1
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 208-813-4
PubChem 5315941
SMILES O=C1CCCCCCC/C=C\CCCCCCC1
InChI 1S/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1-
Vlastnosti
Molární hmotnost 250,42 g/mol
Teplota tání 31 až 32 °C (304 až 305 K)
Teplota varu 342 °C (615 K)
Hustota 0,917 g/cm3 (33 °C)
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		 rozpustný v ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech		 rozpustný v minerálních olejích[1]
Bezpečnost

GHS07
[1]
Varování[1]
H-věty H315[1]
P-věty P264 P280 P302+352 P321 P332+313 P362[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Použití

Civeton slouží jako fixační látka v parfémech a používá se také jako ochucovadlo.

Biologové používají k nalákání jaguárů k fotografickým pastím kolínskou vodu; předpokládá se, že v ní obsažený civeton má zápach, který jaguárům připomíná značkování teritorií.[6]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Civetone na anglické Wikipedii.

  1. Civetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
  2. The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
  3. Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
  4. Charles S. Sell. The Chemistry of Fragrances. [s.l.]: Royal Society of Chemistry Publishing, 1999. Dostupné online. ISBN 9780854045280. Kapitola Ingredients for the Modern Perfumery Industry, s. 51–124.
  5. Yuen-May Choo; Kay-Eng Ooi; Ing-Hong Ooi. Synthesis of civetone from palm oil products. Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg, 1994, s. 911–913. ISSN 0003-021X. DOI 10.1007/bf02540473.
  6. You'll Never Guess How Biologists Lure Jaguars To Camera Traps [online]. Dostupné online.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.