Fenylmethylamin
Fenylmethylamin (C6H5CH2NH2), také benzylamin je organická sloučenina, patří mezi aminy. Je podobný anilinu. Je běžným prekurzorem v organické syntéze.
Fenylmethylamin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | Fenylmethylamin |
Anglický název | Benzylamine |
Německý název | Benzylamin |
Sumární vzorec | C6H5CH2NH2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 100-46-9 |
SMILES | c1ccc(cc1)CN |
InChI | 1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2 |
Číslo RTECS | DP1488500 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 107,15 g/cm3 |
Teplota tání | 10 °C (243 K) |
Teplota varu | 183 °C (456 K) |
Hustota | 0,981 g/cm3 |
Index lomu | 1,543 |
Disociační konstanta pKa | 9,34 |
Disociační konstanta pKb | 4,66 |
Rozpustnost ve vodě | 3,24 g/100 ml (25 °C) |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech |
rozpustný v methanolu |
Struktura | |
Dipólový moment | 1,38 D |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R21/22 R34 |
S-věty | S1/2 S26 S36/37/39 S45 |
NFPA 704 | 2
3
0
|
Teplota vzplanutí | 72 °C (345 K) |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Použití
Používá se jako zdroj amoniaku, N-alkylací vzniká sloučenina, ze které se poté uvolňuje amoniak:
C6H5NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH.
V první fázi se používá kyselina bromovodíková nebo jiná podobná kyselina.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzylamine na anglické Wikipedii.
- Benzylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Fenylmethylamin na Wikimedia Commons
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.