Xantfos
Xantfos (systematický název 4,5-bis(difenylfosfino)dimethylxanten) je organická sloučenina odvozená od heterocyklické sloučeniny xanthenu. Používá se jako bidentátní ligand při hydroformylaci alkenů.[2] Díky svému velkému úhlu ligand-kov-ligand (108°) může například s chloridem palladnatým vytvářet cis- i trans adukty. Podobným bidentátním ligandem je SPANfos.
| Xantfos | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | (9,9-dimethyl-9H-xanthen-4,5-diyl)bis(difenylfosfan); 4,5-bis(difenylfosfino)-9,9-dimethylxanthen |
| Sumární vzorec | C39H32OP2 |
| Vzhled | bezbarvá pevná látka |
| Identifikace | |
| PubChem | 636044 |
| SMILES | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C |
| InChI | 1S/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 578,62 g/mol |
| Teplota tání | 224 až 228 °C (497 až 501 K) |
| Hustota | 1,34 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 P501[1] |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Připravuje se lithiací 9,9-dimethylxantenu a reakcí vzniklého produktu s chlordifenylfosfinem.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Xantphos na anglické Wikipedii.
- Xantphos. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- Piet W. N. M. van Leeuwen; Paul C. J. Kamer; Joost N. H. Reek; Peter Dierkes. Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation. Chemical Reviews. 2000, s. 2741–2769. DOI 10.1021/cr9902704. PMID 11749304.
- Mirko Kranenburg; Yuri E. M. van der Burgt; Paul C. J. Kamer; Piet W. N. M. van Leeuwen; Kees Goubitz; Jan Fraanje. New Diphosphine Ligands Based on Heterocyclic Aromatics Inducing Very High Regioselectivity in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation: Effect of the Bite Angle. Organometallics. 1995, s. 3081–3089. Dostupné online. DOI 10.1021/om00006a057.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.