Tetrafenylmethan
Tetrafenylmethan je jeden z derivátů uhlovodíků. Vodíky methanu jsou nahrazeny fenyly – tzn. uhlovodíkovými zbytky benzenu. Je hořlavý. Rovnice hoření je:
- C25H24 + 31 O2 → 25 CO2 + 12 H2O
| Tetrafenylmethan | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | tetrafenylmethan |
| Sumární vzorec | C25H20 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 630-76-2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 320,4 g/mol |
| Teplota tání | 281–282,0 °C |
| Teplota varu | 431 °C |
| Bezpečnost | |
 Zdraví škodlivý (Xn) | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Jako první tuto látku vyrobil roku 1898 ukrajinský chemik a profesor univerzity v Michiganu Moses Gomberg.
Gombergova syntéza probíhá takto: trifenylmethylbromid 1 reaguje s fenylhydrazinem 2 za vzniku vázaného hydrazinu 3. Oxidací s kyselinou dusitou vzniká azosloučenina 4, ze které se zahříváním nad teplotu tání uvolňuje dusík vázaný trojnou vazbou a tetrafenylmethan 5.
Scheme 1. tetraphenylmethane synthesis
Gombergův úspěch v syntéze tetrafenylmethanu ho vedl k pokusu o přípravu hexafenylethanu, který stál za objevením trifenylmethylového radikálu.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Tetrafenylmethan na Wikimedia Commons
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.