Terc-butylbromid

Terc-butylbromid (systematický název 2-brom-2-methylpropan) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3CBr. Používá se v organické syntéze.

Terc-butylbromid

Strukturní vzorec

Model molekuly

Obecné
Systematický název 2-brom-2-methylpropan
Funkční vzorec (CH3)3CBr
Sumární vzorec C4H9Br
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS 507-19-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 208-065-9
PubChem 10485
SMILES CC(C)(C)Br
InChI 1S/C4H9Br/c1-4(2,3)5/h1-3H3
Číslo RTECS TX4150000
Vlastnosti
Molární hmotnost 137,02 g/mol
Teplota tání −16,2 °C (257,0 K)[1]
Teplota varu 73,3 °C (346,4 K)[1]
Hustota 1,2125 g/cm3[1]
Index lomu 1,4249[1]
Rozpustnost ve vodě 0,06 g/100 ml[1]
Tlak páry 18,0 kPa[1]
Bezpečnost

GHS02
[1]
Nebezpečí[1]
H-věty H225[1]
P-věty P210 P233 P240 P241 P242 P243 P280 P303+361+353 P370+378 P403+235 P501[1]
Teplota vzplanutí −16 °C (257 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tato látka se používá na výzkum deadenylace adeninových nukleosidů indukované alkylhalogenidy (halogenovanými alkany) za fyziologických podmínek. Způsobuje deguanylaci nukleosidů obsahujících guanin a deadenylaci nukleosidů obsahujících adenin.[2]

Při teplotě kolem 95 K se vyskytuje v kosočtverečné fázi III, za teploty 213 až 223 K jako fáze II, která existuje společně s fází I, vyskytující se při 210–250 K. Byly také zkoumány fázové přeměny terc-butylbromidu při vysokých tlacích (až 300 MPa).[3]

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku tert-Butyl bromide na anglické Wikipedii.

  1. 2-Bromo-2-methylpropane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
  2. “2-Bromo-2-Methylpropane 135615.” H2NC6H4CO2C2H5, Drugs, www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/135615?lang=en®ion=US.
  3. “2-Bromo-2-Methylpropane Structures.” The Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC), www.ccdc.cam.ac.uk/structures/search?id=doi:10.5517/ccvcqmj&sid=DataCite
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.