Kyselina trimesinová
Kyselina trimesinová (systematický název kyselina benzen-1,3,5-trikarboxylová) je aromatická karboxylová kyselina, jedna ze tří benzentrikarboxylových kyselin. Je také jednou ze čtyř benzenkarboxylových kyselin s planární molekulou (středy všech atomů jsou v jedné rovině).[2]
| Kyselina trimesinová | |
|---|---|
strukturní vzorec | |
model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina benzen-1,3,5-trikarboxylová |
| Anglický název | benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (systematický název) trimesic acid |
| Německý název | Trimesinsäure |
| Funkční vzorec | C6H3(COOH)3 |
| Sumární vzorec | C9H6O6 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 554-95-0 |
| PubChem | 11138 |
| ChEBI | 46032 |
| SMILES | c1c(cc(cc1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O |
| InChI | 1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 210,140 g/mol |
| Rozpustnost ve vodě | rozpustná |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Tato kyselina může být kombinována s parahydroxypyridinem za vzniku gelu stabilního do teploty 95 °C.
Kyselina trimesinová krystalizuje z vody v síti vodíkových vazeb.[3]
Související články
- kyselina hemimellitová (benzen-1,2,3-trikarboxylová)
- kyselina trimellitová (benzen-1,2,4-trikarboxylová)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina trimesinová na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Trimesic acid na anglické Wikipedii.
- 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ZORAN MARKOVIĆ, DALIBOR BADJUK and IVAN GUTMAN (2004), Geometry and conformations of benzenecarboxylic acids. J. Serb. Chem. Soc. volume 69 issue 11, pages 877–882 (paper JSCS 3214), UDC 547.584/.585:539.193:54.02
- F.H. Herbstein (1987), Structural Parsimony and Structural Variety Among Inclusion Complexes, Top. Curr. Chem., volume 140, p. 107
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.