Indan

Indan
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	2,3-dihydro-1H-inden
Ostatní názvy	Benzocyklopentan
Anglický název	Indane
Německý název	Indan
Sumární vzorec	C9H10
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	496-11-7
PubChem	10326
ChEBI	37911
SMILES	c1ccc2c(c1)CCC2
InChI	1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	118,176 g/mol
Teplota varu	176,5 °C (449,6 K)
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS08[1]; Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Indan je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C₉H₁₀.

Deriváty

K derivátům indanu patří například 1-methylindan a 2-methylindan (kde je methylová skupina navázána na pětiuhlíkaté jádro) a také 4-methylindan a 5-methylindan (kde je methylová skupina navázána na benzenové jádro), rovněž i dimethylindany. Ostatníé deriváty se získávají nepřímo, například reakcí diethylftalátu s ethylacetátem za použití sodíku a ethanolu jako katalyzátorů. Reakcí vzniká indandionethylester, který může reagovat se sodnými kationty za vzniku soli. Směr reakce lze obrátit přidáním kyseliny chlorovodíkové.

Indan lze také v katalytickém reaktoru převést na další aromatické sloučeniny jako například xylen.

Dalším derivátem je indan-1,3-dion.

Indan se kromě jiného používá na syntézu sulofenuru.[2]

Odkazy

Související články

Inden

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Indan na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Indane na anglické Wikipedii.

Indane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
HOWBERT, J. Jeffry; GROSSMAN, C. Sue; CROWELL, Thomas A.; RIEDER, Brent J.; HARPER, Richard W.; KRAMER, Kenneth E.; TAO, Eddie V. Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships. Journal of Medicinal Chemistry. 1990, s. 2393–2407. ISSN 0022-2623. DOI 10.1021/jm00171a013. (anglicky)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pubchem_cid_10326-1] Indane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[HowbertGrossman1990-2] HOWBERT, J. Jeffry; GROSSMAN, C. Sue; CROWELL, Thomas A.; RIEDER, Brent J.; HARPER, Richard W.; KRAMER, Kenneth E.; TAO, Eddie V. Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships. Journal of Medicinal Chemistry. 1990, s. 2393–2407. ISSN 0022-2623. DOI 10.1021/jm00171a013. (anglicky)