Flumazenil
Flumazenil, též Flumazepil nebo Ro-15-1788, je derivát imidazobenzodiazepinu, používaný jako specifické antidotum benzodiazepinů. Jedná se o antagonistu, který kompetitivně inhibuje účinky látek, které působí na centrální nervovou soustavu prostřednictvím GABA receptorů. V České republice je registrovaný v přípravcích Anexate a Flumazenil Pharmselect[1].
Flumazenil | |
---|---|
Název (INN) | Flumazenil |
Název podle IUPAC | ethyl-8-fluor-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-karboxylát |
Kódy | |
Číslo CAS | 78755-81-4 |
Klasifikace ATC | V03AB25 |
ChEMBL ID | CHEMBL407 |
ChemSpider ID | 3256 |
PubChem | 3373 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C15H14FN3O3 |
SMILES | CCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C |
InChI | InChI=1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3 |
Molární hmotnost | 303,288 g/mol |
Farmakologie | |
Indikace | k ukončení celkové anestezie navozené a udržované benzodiazepiny ke zrušení benzodiazepinové sedace po krátkých diagnostických a terapeutických výkonech k vyloučení či potvrzení diagnózy intoxikace benzodiazepiny |
Kontraindikace | léčba potenciálně život ohrožujícího stavu benzodiazepiny pacienti s epilepsií, s úzkostnými poruchami a sebevražednými sklony léčeni benzodiazepiny |
Cesty podání | i.v. |
Vazba na proteiny | 50 % |
Metabolismus | jaterní |
Vylučování | močí 90-95 % stolicí 5-10 % |
Biologický poločas | Iniciální: 7-15 min Mozkový: 20 - 30 min Terminální: 41 - 79 min |
Další informace | |
Registrace v ČR | ano |
Dostupnost v ČR | na lékařský předpis |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Reference
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.