Ehlersův–Danlosův syndrom

Ehlersův-Danlosův syndrom (EDS) je vzácné dědičné onemocnění pojivové tkáně, způsobené porušenou tvorbou kolagenu, případně jiné složky pojivové tkáně. Mezi jeho projevy patří například nápadná volnost (hypermobilita) všech kloubů, ochablost, zranitelnost a hyperelasticita kůže, cévní fragilita a přítomnost abnormálních krevních destiček.[1][2] Jde o celou skupinu poruch, které se liší svou závažností od mírné až po život ohrožující. Neexistuje žádná kauzální léčba a terapie je tak pouze podpůrná, podává se vitamín C a pacient, který se musí vyvarovat některých činností, je sledován.[2]

Ehlersův-Danlosův syndrom
Ukázka hypermobility kloubu u EDS
Klasifikace
MKN-10Q79.6
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Syndrom je pojmenován po dvou lékařích, a to dánském dermatologovi Edvardu Ehlersovi a francouzském dermatologovi Henri-Alexandre Danlosovi, kteří jej identifikovali na přelomu 20. století.

Symptomy

Příznaky a symptomy se značně liší v závislosti na typu EDS. Všechny příznaky jsou však závislé na vadném kolagenu nebo jeho malém množství. EDS obvykle postihuje klouby, kůži a cévy. Níže je uveden seznam některých symptomů.[3]

Poruchy oběhu

Poruchy pohybového aparátu

Odkazy

Reference
  1. Syndrom Ehlersův-Danlosův [online]. Medicabaze.cz [cit. 2011-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2016-03-04.
  2. Ehlersův-Danlosův syndrom (zkr. EDS) [online]. Velký lékařský slovník [cit. 2011-12-25]. Dostupné online.
  3. Bad title. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. (anglicky)

Související články

Externí odkazy
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.