Dimethyl-malonát

Dimethyl-malonát (systematický název dimethyl-propandioát) je diester kyseliny malonové; lze jej vyrobit reakcí dimethoxymethanu s oxidem uhelnatým.[2]

Dimethyl-malonát
Obecné
Systematický název dimethyl-propandioát
Ostatní názvy dimethylester kyseliny malonové
Sumární vzorec C5H8O4
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS 108-59-8
PubChem 7943
SMILES COC(=O)CC(=O)OC
InChI 1S/C5H8O4/c1-8-4(6)3-5(7)9-2/h3H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost 132,12 g/mol
Teplota tání −62 °C (211 K)
Teplota varu 180 až 181 °C (453 až 454 K)
Rozpustnost ve vodě mírně rozpustná
Měrná magnetická susceptibilita 5,27×105 μm3/g
Bezpečnost

GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Často se používá jako reaktant v organické syntéze, například k výrobě kyseliny barbiturové. Z této látky se rovněž připravují estery kyseliny malonové.

Dimethyl-malonát se velmi často používá jako výchozí surovina na výrobu jasmonátů následně sloužících jako složky vůní a parfémů; například methyldihydrojasmonát se syntetizuje reakcí cyklopentanonu, pentanalu a dimethyl-malonátu.[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethyl malonate na anglické Wikipedii.

  1. Dimethyl malonate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
  2. R. A. SHELDON. Chemicals from Synthesis Gas: Catalytic Reactions of CO and. [s.l.]: Springer, 1983. [s1_rjRUlu1EC Dostupné online]. ISBN 902771489-4. S. p. 207. (German)
  3. Schaefer, Bernd. Natural Products in the Chemical Industry. [s.l.]: Springer, 2014. Dostupné online. ISBN 978-3-642-54461-3. S. 91-92. (anglicky)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.