Dimethyl-malonát
Dimethyl-malonát (systematický název dimethyl-propandioát) je diester kyseliny malonové; lze jej vyrobit reakcí dimethoxymethanu s oxidem uhelnatým.[2]
Dimethyl-malonát | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | dimethyl-propandioát |
Ostatní názvy | dimethylester kyseliny malonové |
Sumární vzorec | C5H8O4 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 108-59-8 |
PubChem | 7943 |
SMILES | COC(=O)CC(=O)OC |
InChI | 1S/C5H8O4/c1-8-4(6)3-5(7)9-2/h3H2,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 132,12 g/mol |
Teplota tání | −62 °C (211 K) |
Teplota varu | 180 až 181 °C (453 až 454 K) |
Rozpustnost ve vodě | mírně rozpustná |
Měrná magnetická susceptibilita | 5,27×105 μm3/g |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Často se používá jako reaktant v organické syntéze, například k výrobě kyseliny barbiturové. Z této látky se rovněž připravují estery kyseliny malonové.
Dimethyl-malonát se velmi často používá jako výchozí surovina na výrobu jasmonátů následně sloužících jako složky vůní a parfémů; například methyldihydrojasmonát se syntetizuje reakcí cyklopentanonu, pentanalu a dimethyl-malonátu.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethyl malonate na anglické Wikipedii.
- Dimethyl malonate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- R. A. SHELDON. Chemicals from Synthesis Gas: Catalytic Reactions of CO and. [s.l.]: Springer, 1983. [s1_rjRUlu1EC Dostupné online]. ISBN 902771489-4. S. p. 207. (German)
- Schaefer, Bernd. Natural Products in the Chemical Industry. [s.l.]: Springer, 2014. Dostupné online. ISBN 978-3-642-54461-3. S. 91-92. (anglicky)
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.