Bismabenzen

Bismabenzen je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu atomem bismutu, se vzorcem C5H5Bi.

Bismabenzen

Strukturní vzorec

Obecné
Systematický název bisminin
Sumární vzorec C5H5Bi
Identifikace
Registrační číslo CAS 289-52-1
PubChem 136133
SMILES C1=CC=[Bi]C=C1
InChI 1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
Vlastnosti
Molární hmotnost 274,07 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bismabenzenbyl připraven, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.[1][2]

V roce 1982 byly popsány nestabilní deriváty se 4alkylovými substituenty.[3] Roku 2016 se podařilo připravit stabilní derivát,[1][4] mající dvě tri(isopropyl)silylové skupiny vzájemně v poloze ortho, z aluminacyklohexadienu, chloridu bismutitého a 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-enu (DBU).

Reference

  1. Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative [online]. Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online. (anglicky)
  2. ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063. (anglicky)
  3. ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024. (anglicky)
  4. ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463. (anglicky)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.