Bismabenzen
Bismabenzen je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu atomem bismutu, se vzorcem C5H5Bi.
Bismabenzen | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | bisminin |
Sumární vzorec | C5H5Bi |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 289-52-1 |
PubChem | 136133 |
SMILES | C1=CC=[Bi]C=C1 |
InChI | 1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 274,07 g/mol |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Bismabenzenbyl připraven, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.[1][2]
V roce 1982 byly popsány nestabilní deriváty se 4alkylovými substituenty.[3] Roku 2016 se podařilo připravit stabilní derivát,[1][4] mající dvě tri(isopropyl)silylové skupiny vzájemně v poloze ortho, z aluminacyklohexadienu, chloridu bismutitého a 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-enu (DBU).
Reference
- Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative [online]. Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online. (anglicky)
- ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063. (anglicky)
- ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024. (anglicky)
- ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463. (anglicky)
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.