Amidy karboxylových kyselin

Amidy karboxylových kyselin jsou organické sloučeniny, které vznikají náhradou skupiny OH karboxylové skupiny za amidovou skupinu NH₂. Substituované amidy mohou mít místo obou vodíků skupiny NH₂ alkyly. Amidy patří mezi funkční deriváty karboxylových kyselin.

Obecný vzorec amidu karboxylové kyseliny.

obecný vzorec substituovaného amidu.

3D model acetamidu

Amidová skupina

Nesubstituovaná amidová skupina -N^−IIIH I
2 obsahuje atom dusíku a 2 atomy vodíku. Z atomu dusíku vychází jedna volná jednoduchá vazba. Dvěma jednoduchými vazbami jsou připojeny dva atomy vodíku s oxidačním číslem +I. Oxidační číslo atomu N je -III. Celá skupina má náboj -1. Zbylé vodíky mohou být také nahrazeny uhlovodíkovým zbytkem.

Příprava

Reakce acylhalogenidu s amoniakem nebo primárním či sekundárním aminem: R-CO-X + NH₃ → R-CO-NH₂ + HX
Tepelný rozklad amonných solí karboxylových kyselin: R-CO-ONH₄ → R-CO-NH₂ + H₂O

Reakce

Hydrolýzou vznikne příslušná karboxylová kyselina a amoniak nebo primární či sekundární amin: R-CO-NH₂ + H₂O → R-COOH + NH₃
Dehydratací vznikne nitril: R-CO-NH₂ → R-C≡N + H₂O

Názvosloví

systematický název: základ názvu kyseliny (systematický, latinský) + (di, tri, …) + (karbox)amid
opisný název: např. „amid kyseliny octové/ethanové“

Reference

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.