Adenosin

Adenosin je nukleosid složený z molekuly nukleové báze adeninu a cukru ribózy. Podílí se na stavbě nukleových kyselin.

Adenosin
Název (INN)Adenosin
Název podle IUPAC(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3,4-diol
Kódy
Číslo CAS103-90-2
Klasifikace ATCC01EB10
ChEMBL IDCHEMBL477
ChemSpider ID54923
PubChem60961
Chemie
Sumární vzorecC10H13N5O4
SMILESC1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O
InChIInChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Molární hmotnost267,241 g/mol
Teplota tání235,5 °C a 235 °C
Disociační konstanta3,6 a 12,4
Farmakologie
Indikaceparoxysmal tachycardia a WPW syndróm
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Význam

Adenosin je endogenní nukleosid, který ovlivňuje řadu fyziologických procesů. Funguje jako neuromodulátor a homeostatický regulátor. Většinu jeho účinků zprostředkovávají specifické receptory, které u savců tvoří malou proteinovou rodinu: A1, A2A, A2B a A3.

Různé sloučeniny obsahující adenosin hrají ústřední roli v metabolismu (ATP, ADP), ale i jako signální molekuly (cAMP):

Adenosin jako lék

V medicíně se používá adenosin v injekčním podání jako antiarytmikum na přerušení záchvatovitých arytmiíAV nodální reentry tachykardie a AV reentry tachykardie.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku adenosine na anglické Wikipedii.

Související články

Externí odkazy

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.