Deoxyadenosin
Deoxyadenosin (dA) je purinový nukleosid složený z adeninu napojeného na cukr deoxyribózu glykosidickou vazbou. Deoxyadenosin se uplatňuje jako stavební částice DNA.
| Deoxyadenosin | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | 5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol |
| Triviální název | Deoxyadenosin 2′-deoxyadenosin |
| Sumární vzorec | C10H13N5O3 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 958-09-8 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 251,241 92 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS06  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
„Deoxy-“ značí, že obsahuje o jeden atom kyslíku méně, než referenční molekula (tedy v tomto případě adenosin) – zde tento kyslík konkrétně chybí na druhém uhlíku ribózy. Podobný cordycepin je v podstatě také deoxyadenosin, kterému OH skupina chybí na třetím uhlíku. Používá se ve výzkumu, protože dokáže předčasně zastavit tvorbu mRNA, neboť enzymy nedokáží rozlišit mezi ním a deoxyadenosinem.[2] Naopak nukleosid, který má obě OH skupiny na svém místě, se nazývá adenosin.
Reference
- 2'-Deoxyadenosine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- SIEV, M, R Weinberg, S Penman. The selective interruption of nucleolar RNA synthesis in HeLa cells by cordycepin. The Journal of Cell Biology. 1969-05, roč. 41, čís. 2, s. 510–20. Dostupné online [cit. 2009-02-18]. ISSN 0021-9525.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.