Verapamil
Verapamil je fenylalkylaminový derivát, který působí přednostně na srdeční svalovinu. Zpomaluje sinusový rytmus a vedení v srdečním převodním systému.
| Verapamil | |
|---|---|
 | |
| Kódy | |
| Klasifikace ATC | C08DA01 |
| ChEMBL ID | CHEMBL6966 |
| ChemSpider ID | 2425 |
| PubChem | 2520 |
| Chemie | |
| Sumární vzorec | C₂₇H₃₈N₂O₄ |
| SMILES | CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C=C2)OC)OC |
| InChI | InChI=1S/C27H38N2O4/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3 |
| Farmakologie | |
| Indikace | ICHS, hypertenze |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Vlastnosti
Na základě své struktury se řadí mezi non-dihydropyridinové blokátory kalciového kanálu.
Mechanismus účinku
Funguje jako blokátor vápníkových kanálů v hladkém svalstvu.
Použití
- Ischemická choroba srdeční
- Hypertenze
- Sekundární prevence po infarktu myokardu
Kontraindikace
Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání betablokátorů nebo digoxinu. Verapamil je rovněž inhibitorem cytochromu P450, a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u beta-blokátorů, karbamazepinu, cyklosporinu, digoxinu, chinidinu a teofylinu.[1]
Odkazy
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu verapamil na Wikimedia Commons
Reference
- LINCOVÁ, Dagmar. Základní a aplikovaná farmakologie. 2., dopl. a přeprac. vyd. vyd. Praha: Galén xxiv, 672 s. s. Dostupné online. ISBN 978-80-7262-373-0, ISBN 80-7262-373-7. OCLC 137330649
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.