Tulipalin A

Tulipalin A
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	3-methylidenoxolan-2-on
Ostatní názvy	α-methylen-γ-butyrolakton
Sumární vzorec	C5H6O2
Identifikace
Registrační číslo CAS	547-65-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	208-931-6
PubChem	68352
SMILES	C=C1CCOC1=O
InChI	1S/C5H6O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h1-3H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	98,100 g/mol
Molární koncentrace cM	1,53 mol/dm3 (nasycený vodný roztok)[1]
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07[1]; Varování[1]
H-věty	H226 H317[1]
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P272 P280 P302+352 P303+361+353 P321 P333+313 P363 P370+378 P403+235 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tulipalin A (systematický název 3-methylidenoxolan-2-on) je organická sloučenina patřící mezi laktony, která se vyskytuje v některých rostlinách, například tulipánech a alstromériích.[2]

Jedná se o alergen, který může způsobovat kontaktní dermatitidu u lidí, kteří jsou mu často vystaveni.[3] Ukázalo se, že by mohl nalézt využití při polymerizačních reakcích.[4][5]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tulipalin A na anglické Wikipedii.

alpha-Methylene-gamma-butyrolactone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Lars P. Christensen. Direct release of the allergen tulipalin a from Alstroemeriacut flowers: A possible source of airborne contact dermatitis?. Contact Dermatitis. 1999, s. 320–324. DOI 10.1111/j.1600-0536.1999.tb06180.x.
J. McCluskey; M. Bourgeois; R. Harbison. Tulipalin a induced phytotoxicity. International Journal of Critical Illness and Injury Science. 2014, s. 181–183. Dostupné online. DOI 10.4103/2229-5151.134187. PMID 25024947.
Jiawen Zhou; Annette M. Schmidt; Helmut Ritter. Bicomponent Transparent Polyester Networks with Shape Memory Effect. Macromolecules. 2010, s. 939–942. DOI 10.1021/ma901402a. Bibcode 2010MaMol..43..939Z.
Jihoon Shin; Youngmin Lee; William B. Tolman; Marc A. Hillmyer. Thermoplastic Elastomers Derived from Menthide and Tulipalin A. Biomacromolecules. 2012, s. 3833–3840. DOI 10.1021/bm3012852. PMID 23062206.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pubchem_cid_68352-1] -Methylene-gamma-butyrolactone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[2] Lars P. Christensen. Direct release of the allergen tulipalin a from Alstroemeriacut flowers: A possible source of airborne contact dermatitis?. Contact Dermatitis. 1999, s. 320–324. DOI 10.1111/j.1600-0536.1999.tb06180.x.

[3] J. McCluskey; M. Bourgeois; R. Harbison. Tulipalin a induced phytotoxicity. International Journal of Critical Illness and Injury Science. 2014, s. 181–183. Dostupné online. DOI 10.4103/2229-5151.134187. PMID 25024947.

[4] Jiawen Zhou; Annette M. Schmidt; Helmut Ritter. Bicomponent Transparent Polyester Networks with Shape Memory Effect. Macromolecules. 2010, s. 939–942. DOI 10.1021/ma901402a. Bibcode 2010MaMol..43..939Z.

[5] Jihoon Shin; Youngmin Lee; William B. Tolman; Marc A. Hillmyer. Thermoplastic Elastomers Derived from Menthide and Tulipalin A. Biomacromolecules. 2012, s. 3833–3840. DOI 10.1021/bm3012852. PMID 23062206.