Tetradekanol

Tetradekanol, též myristylalkohol nebo tetradecylalkohol je organická sloučenina ze skupiny mastných alkoholů.

Tetradekanol

Uhlíková kostra tetradekanolu

Model molekuly tetradekanolu

Obecné
Systematický název tetradekan-1-ol
Ostatní názvy myristylalkohol, tetradecylalkohol
Anglický název tetradecan-1-ol (systematický název)
myristyl alcohol
tetradecyl alcohol
Německý název 1-Tetradecanol
Funkční vzorec CH3(CH2)13OH
Sumární vzorec C14H30O
Vzhled bezbarvá krystalická pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS 112-72-1
SMILES OCCCCCCCCCCCCCC
InChI 1S/C14H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h15H,2-14H2,1H3
1/C14H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h15H,2-14H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost 214,39 g/mol
Teplota tání 38 °C, 311 K
Teplota varu >260 °C, >533 K
Hustota 0,824 g/cm3
Rozpustnost ve vodě prakticky nerozpustný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		 rozpustný v diethyletheru, mírně rozpustný v ethanolu
Bezpečnost

GHS09
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Název

Tetradekanol má název podle alkanu tetradekanu, od něhož je odvozen, název tetradecylalkohol vznikl podle názvu radikálu odvozeného od tohoto uhlovodíku. Triviální název myristylalkohol vznikl podle kyseliny myristové (systematicky tetradekanové), karboxylové kyseliny, která vzniká jeho oxidací.

Výskyt

Tak jako ostatní mastné alkoholy je také tetradekanol ve formě esterů s mastnými kyselinami přítomen ve voscích.

Výroba

Tetradekanol se vyrábí redukcí kyseliny myristové nebo některých jejich esterů hydridem lithno-hlinitým nebo sodíkem.

Použití

Tetradekanol se podobně jako ostatní mastné alkoholy používá jako přísada v kosmetice pro své uklidňující účinky.
Také se používá jako meziprodukt při výrobě jiných sloučenin.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Tetradecanol na anglické Wikipedii.

  1. 1-Tetradecanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.