Peroxidový proces

Peroxidový proces je metoda průmyslové výroby hydrazinu.

V tomto procesu se jako oxidační činidlo používá peroxid vodíku namísto dříve používaného chlornanu sodného. Jeho hlavní výhodou oproti Olin-Raschigově procesu je skutečnost, že při něm nevznikají vedlejší produkty v podobě solí, a tedy šetrnost vůči životnímu prostředí. Jelikož se ročně vyrobí tisíce tun hydrazinu, tak má tento postup velký význam.[1]

Průběh

Tvorba ketazinu

Peroxid vodíku se zde obvykle používá společně s acetamidem. Tato směs netreaguje s amoniakem přímo. Nejprve za přítomnosti ethylmethylketonu vzniká oxaziridin:

Kondenzační reakcí vzniká imin:

Me(Et)C=O + NH₃ → Me(Et)C=NH + H₂O

Poté se imin oxiduje na oxaziridin:

Me(Et)C=NH + H₂O₂ → Me(Et)CONH + H₂O

Kondenzací oxaziridinu s druhou molekulou amoniaku se vytvátřtít hydrazon:

Me(Et)CONH + NH₃ → Me(Et)C=NNH₂ + H₂O

Hydrazon nakonec kondenzuje s druhou molekulou ketonu na ketazin:

Me(Et)C=O + Me(Et)C=NNH₂ → Me(Et)C=NN=C(Et)Me + H₂O

Reakce obvykle probíhají při teplotě 50 °C a atmosférickém tlaku; poměr látkových množství vody, ketonu a amoniaku je kolem 1:2:4.[2]

Přeměna ketazinu na hydrazin

V závěrečné fázi procesu dochází k hydrolýze přečištěného ketazinu:

Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H₂O → 2 Me(Et)C=O + N₂H₄

Tato hydrolýza je kysele katalyzovaná, a tak je třeba ketazin oddělit od původní reakční směsi obsahující amoniak. Je rovněž endotermická[3] a tak je třeba ji provádět při vyšší teplotě, aby byla rovnováha reakce více posunuta ve prospěch požadovaných produktů: ketonu (který je recyklován) a hydrtátu hydrazinu.[4]

Po reakci je provedena jednoduchá destilace azeotropní směsi (při tlaku 8 bar a teplotě 130 °C v horní a 179 °C ve spodní části destilační apatratury). Hydrazin hydrát (30-45% vodný roztok) se soustřeďuje dole, zatímco keton je vydestilováván nahoře a recyklován.[4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Peroxide process na anglické Wikipedii.

SCHIRMANN, Jean-Pierre; BOURDAUDUCQ, Paul. Hydrazine. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 9783527306732. DOI 10.1002/14356007.a13_177. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a13_177.
MAXWELL, Gary R. Synthetic nitrogen products: a practical guide to the products and processes. [s.l.]: Springer, 2004. ISBN 0-306-48225-8. S. 342–44. (anglicky).
GILBERT, E. C. Studies on Hydrazine. The Hydrolysis of Dimethylketazine and the Equilibrium between Hydrazine and Acetone. J. Am. Chem. Soc.. 1929, s. 3394–3409. DOI 10.1021/ja01386a032. (anglicky).
SCHIRMANN, Jean-Pierre; COMBROUX, Jean; DELAVARENNE, Serge Y. Patent #US4724133: Preparation of a concentrated aqueous solution of hydrazine hydrate [online]. European Patent Office, 1988-02-09 [cit. 2018-07-16]. Dostupné online..

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] SCHIRMANN, Jean-Pierre; BOURDAUDUCQ, Paul. Hydrazine. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 9783527306732. DOI 10.1002/14356007.a13_177. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a13_177.

[Maxwell-2] MAXWELL, Gary R. Synthetic nitrogen products: a practical guide to the products and processes. [s.l.]: Springer, 2004. ISBN 0-306-48225-8. S. 342–44. (anglicky).

[3] GILBERT, E. C. Studies on Hydrazine. The Hydrolysis of Dimethylketazine and the Equilibrium between Hydrazine and Acetone. J. Am. Chem. Soc.. 1929, s. 3394–3409. DOI 10.1021/ja01386a032. (anglicky).

[Atochem-4] SCHIRMANN, Jean-Pierre; COMBROUX, Jean; DELAVARENNE, Serge Y. Patent #US4724133: Preparation of a concentrated aqueous solution of hydrazine hydrate [online]. European Patent Office, 1988-02-09 [cit. 2018-07-16]. Dostupné online..