Oktan-1-ol

Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.

Oktan-1-ol

strukturní vzorec

model molekuly

Obecné
Systematický název oktan-1-ol
Ostatní názvy 1-oktanol, oktylalkohol, kaprylalkohol
Anglický název octan-1-ol (systematický název), 1-octanol, capryl alcohol, octyl alcohol
Německý název 1-octanol
Funkční vzorec CH3(CH2)6(OH)CH2
Sumární vzorec C8H18O
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS 111-87-5
PubChem 957
SMILES CCCCCCCCO
Vlastnosti
Molární hmotnost 130,23 g/mol
Teplota tání −16 °C (257 K)
Teplota varu 195 °C (468 K)
Hustota 0,824 1 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient 7,36 cP
Rozpustnost ve vodě 0,046 g/100 ml
Bezpečnost

GHS07

GHS09
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Výroba

Oktanol se vyrábí oligomerizací ethenu za použití triethylhliníku následovanou oxidací produktů. Tento postup je znám jako Zieglerova syntéza alkoholů[2]:
Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3

Vzniká při tom směs několika alkoholů, které jsou poté oddělovány destilací.

Použití a výskyt

Oktan-1-ol se nejvíce používá jako výchozí látka při výrobě parfémů.[2]

Tento alkohol se ve formě esterů vyskytuje i v přírodě v silicích.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Octanol na anglické Wikipedii.

  1. 1-Octanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
  2. Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.