Oktan-1-ol
Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.
Oktan-1-ol | |
---|---|
strukturní vzorec | |
model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | oktan-1-ol |
Ostatní názvy | 1-oktanol, oktylalkohol, kaprylalkohol |
Anglický název | octan-1-ol (systematický název), 1-octanol, capryl alcohol, octyl alcohol |
Německý název | 1-octanol |
Funkční vzorec | CH3(CH2)6(OH)CH2 |
Sumární vzorec | C8H18O |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 111-87-5 |
PubChem | 957 |
SMILES | CCCCCCCCO |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 130,23 g/mol |
Teplota tání | −16 °C (257 K) |
Teplota varu | 195 °C (468 K) |
Hustota | 0,824 1 g/cm3 |
Dynamický viskozitní koeficient | 7,36 cP |
Rozpustnost ve vodě | 0,046 g/100 ml |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Výroba
Oktanol se vyrábí oligomerizací ethenu za použití triethylhliníku následovanou oxidací produktů. Tento postup je znám jako Zieglerova syntéza alkoholů[2]:
Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3
Vzniká při tom směs několika alkoholů, které jsou poté oddělovány destilací.
Použití a výskyt
Oktan-1-ol se nejvíce používá jako výchozí látka při výrobě parfémů.[2]
Tento alkohol se ve formě esterů vyskytuje i v přírodě v silicích.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Octanol na anglické Wikipedii.
- 1-Octanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002.