Kyselina aminomethylfosfonová
Kyselina aminomethylfosfonová je organická sloučenina patřící mezi fosfonové kyseliny. Je jedním z hlavních produktů rozkladu herbicidu glyfosátu.[2] Její toxicita je podobná jako u glyfosátu (nebezpečná při koncentracích nad 0,0005 ppm).[3] V laboratoři může být dále rozložena oxidem manganičitým, který se však v půdě obvykle nachází pouze ve stopových množstvích.[4] Častější je mikrobiální rozklad na kyselinu fosforečnou[5][6] a dále na oxid uhličitý a anorganický fosfát.[7]
Struktura kyselina aminomethylfosfonové při různých hodnotách pH[8]
| Kyselina aminomethylfosfonová | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina (aminomethyl)fosfonová |
| Sumární vzorec | CH6NO3P |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 1066-51-9 |
| PubChem | 14017 |
| SMILES | O=P(O)(O)CN |
| InChI | 1S/CH6NO3P/c2-1-6(3,4)5/h1-2H2,(H2,3,4,5) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 111,04 g/mol |
| Teplota tání | 338 až 344 °C (611 až 617 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H302 H312 H314 H315 H319 H332 H335[1] |
| P-věty | P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330 P302+352 P303+361+353 P304+312 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P330 P332+313 P337+313 P362 P363 P403+233 P405 P501[1] |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminomethylphosphonic acid na anglické Wikipedii.
- (Aminomethyl)phosphonic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- Environmental Fate of Glyphosate Archivováno 20. 4. 2012 na Wayback Machine, Jeff Schuette, Department of Pesticide Regulation, California
- Pesticide Residues in Food - 1997, FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group
- K. A. Barrett and M. B. McBride. Oxidative Degradation of Glyphosate and Aminomethylphosphonate by Manganese Oxide. Environ. Sci. Technol., 2005, 39 (23), pp 9223–9228
- Pipke R, Amrhein N. (1988) Isolation and characterization of a mutant of Arthrobacter sp. strain GLP-1 which utilizes the herbicide glyphosate as its sole source of phosphorus and nitrogen. Applied and Environmental Microbiology 54(11): 2868-2870.
- Forlani G, Mangiagalli A, Nielsen E, Suardi CM. (1999) Degradation of the phosphonate herbicide glyphosate in soil: Evidence for a possible involvement of unculturable microorganisms. Soil Biology and Biochemistry 31: 991-997
- Backgrounder: Glyphosate does not degrade to phosphorous acid in the environment. Monsanto. 2005
- Zuliang Chen; Wenxiang He; Michael Beer; Mallavarapu Megharaj; Ravendra Naidu. Speciation of glyphosate, phosphate and aminomethylphosphonic acid in soil extracts by ion chromatography with inductively coupled plasma mass spectrometry with an octopole reaction system. Talanta. 2009-05-15, s. 852. DOI 10.1016/j.talanta.2008.12.052.
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.