Hofmannova eliminace

Hofmannova eliminace[1] (nebo Hofmannovo odbourávání aminů[zdroj?] nebo úplná methylace[zdroj?]) je reakce, při níž vzniká a následně se odštěpuje kvartérní amoniová sůl za vzniku konečného terciárního aminu a alkeny za přítomnosti jodmethanu CH3I.

Po prvním kroku se vytvoří kvartérní amoniová sůl. Po nahrazení jodu hydroxidovým aniontem probíhá eliminace na alken. Při asymetrických aminech se vytvoří nejvíce alkenů, které jsou nejméně substituované a nejméně stabilní. Toto pozorování se nazývá „Hoffmanová pravidlo“. Je přímým opakem normálních eliminací, kde je produktem nejstabilnější alken (tzv. Zajcevovo pravidlo). Reakce je pojmenována po svém objeviteli Augustovi Wilhelmovi von Hofmannovi.

Příklad syntézy trans-cyklooktenu:

V souvisejícím chemickém testu, zvaném „Herziga–Meyerové alkimidová determinace“, může terciární amin s nejméně jednou methylenovou skupinou bez beta-protonace reagovat s jodovodíkem HI na kvartérní amoniovou sůl, která se za horka odbourává na sekundární amin.

Odkazy

Reference
  1. MCMURRY, John. Organická chemie. Překlad Jiří Svoboda a kol.. 6. vyd. Brno: VUTIUM ISBN 978-80-214-3291-8. S. 912.

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hofmannovo odbúravanie na slovenské Wikipedii.

Související články

Externí odkazy
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.