Dimethylaminopropylamin

Dimethylaminopropylamin
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	N,N′-dimethylpropan-1,3-diamin
Ostatní názvy	DMAPA
Sumární vzorec	C5H14N2
Vzhled	bezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS	109-55-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-680-9
PubChem	7993
SMILES	CN(C)CCCN
InChI	1S/C5H14N2/c1-7(2)5-3-4-6/h3-6H2,1-2H3
Číslo RTECS	TX7525000
Vlastnosti
Molární hmotnost	102,18 g/mol
Teplota tání	−60 °C (213 K)[1]
Teplota varu	133 °C (406 K)}[1]
Hustota	0,81 g/cm3 (30 C)[1]
Dynamický viskozitní koeficient	1,1 cP[1]
Index lomu	1,4328[1]
Rozpustnost ve vodě	mísitelný[1]
Tlak páry	1,33 kPa (30 C)[1]
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS05 ; GHS07[1]; Nebezpečí[1]
H-věty	H226 H302 H314 H317[1]
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P270 P272 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P321 P330 P333+313 P363 P370+378 P403+235 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí	35 C (308 K)}[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dimethylaminopropylamin (zkráceně DMAPA) je organická sloučenina patřící mezi diaminy, s jednou primární a jednou terciární aminovou skupinou. Používá se na výrobu detergentů, například kokamidopropylbetainu, který je složkou mnoha mýdel a šamponů.

Vyrábí se reakcí dimethylaminu a akrylonitrilu (která patří mezi Michaelovy reakce) za vzniku dimethylaminopropionitrilu, který se následně hydrogenuje:[2]

Bezpečnost

Dimethylaminopropylamin dráždí kůži, může způsobovat podráždění, pokud je přítomen jako nečistota v kokamidopropylbetainu.[3][4]

Odkazy

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylaminopropylamine na anglické Wikipedii.

3-Dimethylaminopropylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
3-Aminopropyldimethylamine [online]. UN Environment [cit. 2020-07-06]. Dostupné v archivu.
Gianni Angelini; Caterina Foti; Luigi Rigano; Gino A. Vena. 3-Dimethylaminopropylamine: a key substance in contact allergy to cocamidopropylbetaine?. Contact Dermatitis. 1995, s. 96–99. DOI 10.1111/j.1600-0536.1995.tb00754.x.
P. Pigatto. Contact dermatitis to cocamidopropylbetaine is caused by residual amines: Relevance, clinical characteristics, and review of the literature. American Journal of Contact Dermatitis. 1995, s. 13–16. DOI 10.1016/1046-199X(95)90062-4.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pubchem_cid_7993-1] 3-Dimethylaminopropylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[2] 3-Aminopropyldimethylamine [online]. UN Environment [cit. 2020-07-06]. Dostupné v archivu.

[3] Gianni Angelini; Caterina Foti; Luigi Rigano; Gino A. Vena. 3-Dimethylaminopropylamine: a key substance in contact allergy to cocamidopropylbetaine?. Contact Dermatitis. 1995, s. 96–99. DOI 10.1111/j.1600-0536.1995.tb00754.x.

[4] P. Pigatto. Contact dermatitis to cocamidopropylbetaine is caused by residual amines: Relevance, clinical characteristics, and review of the literature. American Journal of Contact Dermatitis. 1995, s. 13–16. DOI 10.1016/1046-199X(95)90062-4.