Diony

Diony, též diketony, jsou organické sloučeniny obsahující dvě ketonové funkční skupiny. Nejjednodušším příkladem je diacetyl (butan-2,3-dion). Diacetyl, acetylaceton a hexan-2,5-dion jsou příklady 1,2-; 1,3- a 1-4-dionů. K cyklickým diketonům patří například dimedon.

Diacetyl, nejjednodušší diketon

1,2-diony

1,2-diony mají ketonové skupiny vedle sebe (na sousedních uhlících). Důležitým 1,2-dionem je diacetyl, CH₃C(O)C(O)CH₃. Tyto ketony se často připravují dehydrogenací vicinálních diolů:
RCH(OH)CH(OH)R → RC(O)C(O)R + 2 H₂

Charakteristickou vlastností 1,2-diketonů je délka vazby C-C, která činí 154 pm, zatímco u buta-1,3-dienu to je pouze 145 pm. Tento jev je způsoben odpuzováním částečných kladných nábojů v karbonylových skupinách.[1]

1-2-diony kondenzují s mnoha bifunkčními nukleofily, například močovinou a thiomočovinou, za vzniku heterocyklických sloučenin. Kondenzací 1,2-diketonů s aromatickými aminy vznikají diketiminové ligandy.

1,3-diony

1,3-diony mají mezi ketonovými skupinami jeden další uhlík. Nejvýznamnějším představitelem těchto látek je acetylaceton, CH₃C(O)CH₂C(O)CH₃, který se průmyslově vyrábí tepelným přesmykem isopropenylacetátu:
CH₂(CH₃)COC(O)Me → MeC(O)CH₂C(O)Me

1,3-diketony se obvykle vyrábí kondenzací (mono)ketonů s estery.

1,3-diketony jsou náchylné k tvorbě enolových tautomerů, které často převažují nad keto-formou, díky konjugaci enolu nebo enolátu s druhou karbonylovou skupinou a jejich stabilitě dané vytvořením šestičlenného kruhu (vodíkový atom je sdílen mezi oběma kyslíkovými atomy).

1,3-diony jsou podobně jako další diony užitečnými prekurzory heterocyklů, například s hydrazinem reagují za vzniku pyrazolů. Konjugovaná zásada odvozená od 1,3-dionů vytváří komplexní sloučeniny. V DeMayově reakci 1,3-diketony reagují s alkeny ve fotochemické pericyklické reakci za vzniku (substituovaných) 1,5-diketonů.

1,4-diony

Diketony s dvěma methylenovými skupinami mezi karbonyly se obvykle vyskytují společně s jejich enolovými tautomery. Jsou rovněž používány na výrobu heterocyklů, v tomto případě například furanů, pyrrolů a thiofenů.

Kondenzací 1,4-diketonů (a dalších podobných substrátů) s hydrazinem vznikají dihydropyridaziny, které mohou být převedeny na pyridaziny.

Ostatní diketony

Reakce diketonů, jejichž karbonylová centra jsou odděleny třemi či více methylenovými skupinami, jsou podobné jako u jednoduchých ketonů. U těchto dlouhých diketonů často probíhá vnitřní aldolová kondenzace.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Diketone na anglické Wikipedii.

ERIKS, K.; HAYDEN, T. D.; YANG, S. Hsi; CHAN, I. Y. Crystal and molecular structure of biacetyl (2,3-butanedione), (H₃CCO)₂, at -12 and -100 °C. J. Am. Chem. Soc. 1983, s. 3940–3942. DOI 10.1021/ja00350a032. (anglicky)

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Diony na Wikimedia Commons

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ERIKS, K.; HAYDEN, T. D.; YANG, S. Hsi; CHAN, I. Y. Crystal and molecular structure of biacetyl (2,3-butanedione), (H₃CCO)₂, at -12 and -100 °C. J. Am. Chem. Soc. 1983, s. 3940–3942. DOI 10.1021/ja00350a032. (anglicky)