Diethylamin
Diethylamin je organická sloučenina se vzorcem (CH3CH2)2NH, patřící mezi sekundární aminy.
Diethylamin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | N-ethylethanamin |
Funkční vzorec | H5C2NHC2H5 |
Sumární vzorec | C4H11N |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 109-89-7 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-716-3 |
PubChem | 8021 |
ChEBI | 85259 |
SMILES | CCNCC |
InChI | 1/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 73,137 g/mol |
Teplota tání | −50 °C (223 K)[1] |
Teplota varu | 55,5 °C (328,6 K)[1] |
Hustota | 0,708 g/cm3 (20 °C)[1] |
Viskozita | 0,319 mPa.s[1] |
Index lomu | 1,385 |
Disociační konstanta pKa | 11,09 (konjugovaná kyselina, 20 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech |
mísitelný s ethanolem[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech |
mísitelný s diethyletherem a tetrachlormethanem[1] |
Tlak páry | 25,9 kPa (20 °C)[1] |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −131 kJ/mol |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −3035 kJ/mol |
Měrné teplo | 178,1 J⋅K−1⋅mol−1 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225 H302 H312 H314 H332[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+312 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P330 P363 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | −28 °C (245 K)[1] |
Teplota vznícení | 312 °C (585 K)[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Výroba a použití
Diethylamin se vyrábí reakcí ethanolu s amoniakem katalyzovanou oxidem hlinitým, kde vzniká společně s ethylaminem a triethylaminem. V roce 2000 se vyrobilo kolem 80 000 tun těchto aminů.[2]
Používá se na výrobu (reakcí s ethylenoxidem) N,N-diethylaminoethanolu, používaného jako inhibitor koroze. Je také prekurzorem mnoha dalších látek.
Bezpečnost
Toxicita diethylaminu je nízká, jeho páry však mohou způsobit přechodnou poruchu zraku.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Diethylamine na anglické Wikipedii.
- Diethylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- Šablona:Ullmann
- Alexander Shulgin. Erowid Online Books:"TIHKAL" - #26 LSD-25 [online]. [cit. 2019-08-12]. Dostupné online.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.