Deoxyuridin

Deoxyuridin (dU) je pyrimidinový nukleosid složený z nukleové báze uracilu napojeného na cukr deoxyribózu glykosidickou vazbou. V buňce se nepoužívá pro přípravu nukleových kyselin, na rozdíl od ostatních podobných ribonukleosidů či deoxynukleosidů, protože uracil je součástí pouze RNA, a to jen v podobě uridinu.

Deoxyuridin

Vzorec

Obecné
Systematický název 1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-hydroxy-2(1H)-pyrimidinon
Triviální název deoxyuridin
Sumární vzorec C9H12N2O5
Identifikace
Registrační číslo CAS 951-78-0
Vlastnosti
Molární hmotnost 228,202 g/mol
Bezpečnost

GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Na základě chyby se však i deoxyuridin do řetězce DNA může dostat, a to zejména díky dvěma situacím: buď prostou deaminací cytosinu (již přítomného v řetězci) na uracil, čímž vzniká deoxyuridin (například adicí vodíkového kationtu z molekuly alkylovaného guaninu), nebo za druhé, záměnou thymidinu za deoxyuridin, pokud se např. v okamžiku replikace DNA vyskytuje deoxyuridinu větší množství.[2]

Odkazy

Reference

  1. 2'-Deoxyuridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
  2. RICHARDS, R G, L C Sowers, J Laszlo, W D Sedwick. The occurrence and consequences of deoxyuridine in DNA. Advances in Enzyme Regulation. 1984, roč. 22, s. 157–85. Dostupné online [cit. 2009-02-18]. ISSN 0065-2571.

Externí odkazy

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.