Cyklooktan
Cyklooktan (C8H16) je organická sloučenina (konkrétně cykloalkan s osmi atomy uhlíku v molekule).
| Cyklooktan | |
|---|---|
Uhlíková kostra | |
Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | cyklooktan |
| Anglický název | Cyclooctane |
| Německý název | Cyclooctan |
| Sumární vzorec | C8H16 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 292-64-8 |
| PubChem | 9266 |
| SMILES | C1CCCCCCC1 |
| InChI | 1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 112,21 g/mol |
| Teplota tání | 14,59 °C |
| Teplota varu | 149 °C |
| Hustota | 0,834 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | 0,79 mg 100 ml |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS08 Nebezpečí[1] | |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Vytváří několik konformací, například:
Konformace I je nejstabilnější.[zdroj?]
Syntéza a reakce
Syntéza
Hlavní způsob přípravy derivátů cyklooktanu je dimerizace butadienu, katalyzovaná komplexními sloučeninami niklu.[zdroj?] Při tomto procesu, kromě mnoha jiných produktů, vzniká 1,5-cyklooktadien, který může být hydrogenován. Cyklooktadien se hydrogenuje za vzniku cyklooktanu, který většinou hoří:
C8H12 + 2 H2 → C8H16.
Reakce
Podobné sloučeniny
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctane na anglické Wikipedii.
- Cyclooctane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.