Beta-merkaptoethanol
Beta-merkaptoethanol (také β-merkaptoethanol a 2-merkaptoethanol) (HOCH2CH2SH) je sloučenina odvozená od ethylenglykolu, jehož jedna -OH skupina je nahrazena thiolovou skupinou. Beta-merkaptoethanol je často využíván v molekulární biologii pro svou schopnost redukovat cysteinové můstky a působit jako antioxidant [zdroj?]. Přítomná -OH skupina zajišťuje vyšší rozpustnost ve vodě při srovnání s příbuznými thioly, jako je například ethylmerkaptan a snižuje tak jeho těkavost, což usnadňuje jeho laboratorní využití. Stále si ovšem zachovává typický zápach thiolových sloučenin připomínající leklou rybu.
Beta-merkaptoethanol | |
---|---|
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | Thioethylen glykol |
Ostatní názvy | Thioglykol, 2-merkaptoethanol, β-merkaptoethanol |
Anglický název | 2-Mercaptoethanol, β-mercaptoethanol |
Funkční vzorec | HOCH2CH2SH |
Sumární vzorec | C2H6SO |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 60-24-2 |
PubChem | 1567 |
SMILES | OCCS |
InChI | 1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 |
Číslo RTECS | KL5600000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 78,133 g/mol |
Teplota tání | −100 °C, 173 K, −148 °F |
Teplota varu | 157 °C, 430 K, 314 °F |
Hustota | 1,114 g/cm3 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R20 R24 R34 R51 |
S-věty | S26 S36 S45 S61 |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Využití
Štěpení disulfidických můstků
Pro použití k redukci cysteinových můstků sloužící k denaturaci proteinů, například pro metodu SDS-PAGE, může být nahrazen dithiotreitholem
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Mercaptoethanol na anglické Wikipedii.
- beta-Mercaptoethanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Beta-merkaptoethanol na Wikimedia Commons