2,2-dimethoxypropan

2,2-dimethoxypropan
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	2,2-dimethoxypropan
Funkční vzorec	CH3C(CH3O)2CH3
Sumární vzorec	C5H12O2
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	77-76-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	201-056-0
PubChem	6495
SMILES	CC(C)(OC)OC
InChI	1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	104,15 g/mol
Teplota tání	−47 °C (226 K)[1]
Teplota varu	83 °C (356 K)[1]
Hustota	g/cm3
Tlak páry	13,6 kPa[1]
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07[1]
H-věty	H225 H315 H319 H335[1]
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

2,2-Dimethoxypropan (zkráceně DMP) je organická sloučenina se vzorcem (CH₃)₂C(OCH₃)₂. Získává se kondenzací acetonu a methanolu. DMP se používá k zachycování vody v reakcích citlivých na její přítomnost. Při kysele katalyzovaných reakcích DMP kvantitativně reaguje s vodou za vzniku acetonu a methanolu.[2] Tuto vlastnost lze použít k určení množství vody ve vzorku.[3]

Z DMP se připravují acetonidy:[4][5]

RCHOHCHOHCH₂ + (MeO)₂CMe₂ → RCHCHCH₂O₂CMe₂ + 2 MeOH

Dimethoxypropan je meziproduktem při přípravě 2-methoxypropenu.

V histologii slouží DMP k dehydrataci tkání.[6]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2-Dimethoxypropane na anglické Wikipedii.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6495
F. E. Critchfield; E. T. Bishop. Water determination by reaction with 2,2-dimethoxypropane. Analytical Chemistry. 1961, s. 1034. DOI 10.1021/ac60176a051.
J. H. Martin; A. M. Knevel. Gas chromatographic method of moisture determination. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1965, s. 1464–1467. DOI 10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.
Christopher R. Schmid. D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 6. DOI 10.15227/orgsyn.072.0006.
Christian Hubschwerlen. L-(S)-glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 1. DOI 10.15227/orgsyn.072.0001.
Poul Prentø. Rapid dehydration--clearing with 2,2-dimethoxypropane for paraffin embedding. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1978, s. 865. DOI 10.1177/26.10.363931. PMID 363931.

Externí odkazy

MSDS
MSDS

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pubchem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6495

[2] F. E. Critchfield; E. T. Bishop. Water determination by reaction with 2,2-dimethoxypropane. Analytical Chemistry. 1961, s. 1034. DOI 10.1021/ac60176a051.

[3] J. H. Martin; A. M. Knevel. Gas chromatographic method of moisture determination. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1965, s. 1464–1467. DOI 10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.

[4] Christopher R. Schmid. D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 6. DOI 10.15227/orgsyn.072.0006.

[5] Christian Hubschwerlen. L-(S)-glyceraldehyde Acetonide. Organic Syntheses. 1995, s. 1. DOI 10.15227/orgsyn.072.0001.

[6] Poul Prentø. Rapid dehydration--clearing with 2,2-dimethoxypropane for paraffin embedding. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 1978, s. 865. DOI 10.1177/26.10.363931. PMID 363931.