1-fenylethylamin
1-Fenylethylamin je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH(NH2)CH3. Podobně jako u benzylaminu jde o poměrně silnou zásadu, která vytváří soli a iminy.
1-fenylethylamin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 1-fenylethan-1-amin |
Ostatní názvy | (±)-1-fenylethylamin |
Sumární vzorec | C8H11N |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 618-36-0 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 210-545-8 |
PubChem | 7408 |
SMILES | CC(C1=CC=CC=C1)N (racemická směs) C[C@H](C1=CC=CC=C1)N ((R)-(+)) C[C@@H](C1=CC=CC=C1)N (S)-(-) |
InChI | 1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 121,18 g/mol |
Teplota tání | −65 °C (208 K)[1] |
Teplota varu | 188,5 °C (461,2 K)[1] |
Hustota | 0,9535 g/cm3 (20 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 4,2 mg/100 ml (20 °C)[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech |
rozpustný v uhlovodíkových rozpouštědlech[1] |
Tlak páry | 0,07 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H302 H312 H314 H318[1] |
P-věty | P260 P264 P270 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P313 P321 P322 P330 P363 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 79 °C (352 K)[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Lze jej zapojit do reduktivních aminací acetofenonů za mnoha různých podmínek. Jedním z nejvýznamnějších způsobů takového využití je Mignonacova reakce, což je reakce prováděná v jediné nádobě využívající jako redukční činidlo plynný vodík:[2]
Dalším způsobem je Leuckartova reakce, při níž se používá mravenčan amonný.[3][4]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Phenylethylamine na anglické Wikipedii.
- 1-Phenylethylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- JOHN C. ROBINSON, JR. AND H. R. SNYDER. α-Phenylethylamine. Org. Synth.. 1955. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 717. (anglicky)
- F. G. Mann; B. C. Saunders. Practical Organic Chemistry, 4th Ed.. London: Longman, 1960. Dostupné online. ISBN 9780582444072. S. 223–224.
- A. W. INGERSOLL. α-Phenylethylamine. Org. Synth.. 1937. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 76. (anglicky)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.