1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfát

1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfát
	Strukturní vzorec
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	1-butyl-3-methylimidazol-3-ium-hexafluorofosfát
Ostatní názvy	BMIM-PF6
Sumární vzorec	C8H15F6N2P
Vzhled	světle žlutá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	21324-40-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	244-334-7
PubChem	2734174
SMILES	CCCCN1C=C[N+](=C1)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F
InChI	1S/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1
Vlastnosti
Molární hmotnost	284,18 g/mol
Teplota tání	−8 °C (265 K)
Hustota	1,38 g/cm3 (20 °C)
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Bezpečnost
	; GHS07[1]; Varování[1]
H-věty	H315 H319 H335[1]
P-věty	P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfát, také uváděný pod zkratkou BMIM-PF₆, je hydrofobní iontová kapalina s teplotou tání −8 °C.[2] Společně s tetrafluoroboritanem 1-butyl-3-methylimidazolia, BMIM-BF₄, jde o jednu z nejvíce zkoumaných iontových kapalin. Za přítomnosti vody se pomalu rozkládá.[3]

Příprava

BMIM-PF₆ je možné zakoupit. V laboratoři se připravuje dvoukrokovou syntézou; v prvním kroku se připraví BMIM-Cl alkylací 1-methylimidazolu 1-chlorbutanem. Konečný produkt se následně získá metatezní reakcí s hexafluorofosforečnanem draselným; tetrafluoroboritan se dá připravit obdobnou reakcí s tetrafluorboritanem draselným.[4]

Odkazy

Literatura

S. Carda-Broch; A. BERTHOD; D. W. ARMSTRONG. Solvent properties of the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ionic liquid. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2003, s. 191–199. DOI 10.1007/s00216-002-1684-1. PMID 12560962. (anglicky)

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate na anglické Wikipedii.

1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Mihkel Koel. Ionic Liquids in Chemical Analysis. [s.l.]: CRC Press, 2008. ISBN 1-4200-4646-2. S. xxvii.
R. P. Swatloski; J. D. Holbrey; R. D. Rogers. Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. Green Chemistry. 2003, s. 361–363. DOI 10.1039/b304400a.
Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids. Org. Synth.. 2004. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 184. (anglicky)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pubchem_cid_2734174-1] 1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[2] Mihkel Koel. Ionic Liquids in Chemical Analysis. [s.l.]: CRC Press, 2008. ISBN 1-4200-4646-2. S. xxvii.

[3] R. P. Swatloski; J. D. Holbrey; R. D. Rogers. Ionic liquids are not always green: hydrolysis of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate. Green Chemistry. 2003, s. 361–363. DOI 10.1039/b304400a.

[4] Preparation of 1-Butyl-3-methyl imidazolium-based Room Temperature Ionic Liquids. Org. Synth.. 2004. Dostupné online. (anglicky); Coll. Vol.. S. 184. (anglicky)