TNTC

TNTC (2,4,6-trinitro-2,4,6-triazacyklohexanon) je silná, ale bezpečná trhavina. Chemicky je podobný hexogenu neboli RDX a bývá proto nazýván i keto-RDX nebo oxo-RDX. Má registrační číslo CAS 115029-35-1.

TNTC
Obecné
Systematický název 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinan-2-on
Identifikace
Registrační číslo CAS 115029-35-1
Vlastnosti
Molární hmotnost 236,014 145 Da
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

Chemicky je TNTC cyklický triamin, jehož 3 dusíkové atomy 6členného cyklu nesou namísto vodíkového atomu nitroskupinu ( - NO2) a jeden z uhlíkových atomů má navázaný kyslík (tvoří ketoskupinu C=O). Sumární chemický vzorec této sloučeniny je C3H4O7N6. Oproti hexogenu má navíc jeden atom kyslíku v ketoskupině a to výrazně ovlivňuje jeho výbušinářské vlastnosti. Díky příznivější kyslíkové bilanci má ve srovnání s hexogenem vyšší detonační rychlost a také vyšší hustotu.

TNTC je jemná krystalická prášková látka o hustotě 1,97 g/cm3 a teplotě tání 195 °C. Chemicky je značně stabilní, prakticky vůbec nepodléhá hydrolýze a jeho tepelný rozklad začíná při zahřátí nad 203 °C.

Pyrotechnické vlastnosti a využití

Jako výbušnina vykazuje mimořádně dobré vlastnosti - je velmi stabilní a málo citlivý vůči vnějším vlivům a přitom se vyznačuje velmi vysokou brizancí a razancí výbuchu. Jeho většímu praktickému rozšíření brání poměrně komplikovaná a nákladná výroba, takže fakt, že vykazuje poněkud lepší pyrotechnické vlastnosti než RDX převáží nákladnost jeho výroby.

Jako výbušnina vykazuje tyto základní vlastnosti:

Výroba

Existuje řada chemických syntézních postupů které vedou k TNTC, nejjednodušší z nich využívá reakce močoviny s formaldehydem a terciárním butylaminem na 4-t-butyltetrahydro-1,3,5-triazin-2-on následovanou nitrací a nitrolýzou této látky na TNTC. Tento postup dává poměrně nízké výtěžky a získaný produkt obsahuje větší množství nečistot.

Relativně výhodnější metodou je použití 2-nitroimino-5-nitrohexahydro-1,3,5-triazinu (NNHT) nebo kyselé soli 2-nitroiminohexahydro-1,3,5-triazinu (NIHT) jako výchozí látky. Prekurzor reaguje se směsí anhydridu kyseliny trifluoroctové a kyseliny dusičné nebo dusičnanu amonného. Získaný TNTC se přečišťuje nejlépe rekrystalizace z ethylacetátu. Nevýhodou tohoto postupu je nutnost použití drahého anhydridu kyseliny trifluoroctové, protože v prostředí dostupného a cenově výhodnějšího acetanhydridu požadovaná reakce neprobíhá.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.