Polymethylhydrosiloxan
Polymethylhydrosiloxan (zkráceně PMHS) je polymer s obecným vzorcem -(CH3(H)Si-O)-. Používá se v organické chemii jako redukční činidlo, které snadno přenáší hydridové ionty na kovová centra, i u řady dalších redukovatelných funkčních skupin.[1][2]
| Polymethylhydrosiloxan | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | polymethylhydrosiloxan |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 9004-73-3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | |
| Hustota | 1,006 g/cm3 |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
PMHS se připravuje hydrolýzou methyldichlorsilanu:
- n MeSiHCl2 + n H2O → (MeSiHO)n + 2n HCl
Podobný polymer polydimethylsiloxan (PDMS), neobsahující vazby Si-H, nemá redukční vlastnosti.
PMHS se používá na přeměnu tributylcínoxidu na tributylcín:[3]
- 2"(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "Me2Si2O" + 2 Bu3SnH
Odkazy
Literatura
- Larson, G. L.; Fry, J. L., "Ionic and organometallic-catalyzed organosilane reductions", Organic Reactions 2008, 71, 1-737. DOI:10.1002/0471264180.or071.01
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Polymethylhydrosiloxane na anglické Wikipedii.
- J. M. Lavis, R. E. Maleczka, Jr. "Polymethylhydrosiloxane" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2003, John Wiley & Sons DOI:10.1002/047084289X.rn00062
- Revunova, K., & Nikonov, G. I. (2014). Base-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Esters and Insight into the Mechanism. Chemistry-a European Journal, 20(3), 839-845. DOI:10.1002/chem.201302728
- JORDI TORMO AND GREGORY C. FU. Tributylstannane (Bu3SnH)-Catalyzed Barton-McCombie deoxygenation of alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethyilidine)-α-D-ribo-hexafuranose. Org. Synth.. 2002, s. 239. (anglicky)
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.