Koarktace aorty
Koarktace aorty je vrozená vada představující zúžení aorty nejčastěji v oblasti Botallovy dučeje.
| koarktace aorty | |
|---|---|
| Klasifikace | |
| MKN-10 | Q25.1 |
| Klinický obraz | |
| Příčiny nebo rizikové faktory | vrozená vada |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Koarktace aorty představuje asi 5-8 procent vrozených srdečních vad, s dvojnásobným výskytem u chlapců než u dívek, častá je však u dívek s Turnerovým syndromem. Koarktace se často objevuje společně s dalšími vadami srdce.
Kvůli zúžení aorty po odstupu tepen zásobujících hlavu a horní končetiny dochází u postiženého dítěte ke snížení tlaku a zhoršenému prokrvení břišních orgánů a dolních končetin, naopak horní polovina těla je zásobena dobře.
Projevy onemocnění závisí na zachovaném průsvitu aorty, kompenzačním zachování částí fetálního oběhu a později na vzniku kolaterálního řečiště. Mírnější varianty této vady mohou být zjištěny náhodně až v dospělosti.
Odkazy
Literatura
- Beneš, J., Studijní materiály
- Popelová, J., Koarktace aorty. In: Vojáček J, Kettner J. Klinická kardiologie. Vrozená srdeční onemocnění. Hradec Králové: Nukleus HK, 2009:672–676.
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu koarktace aorty na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.