Erdheimova–Chesterova choroba

Erdheimova-Chesterova choroba
Klasifikace
MeSH	D031249
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Erdheimova-Chesterova choroba (zkráceně ECD, známá též jako Erdheimův-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky se toto onemocnění řadí mezi histiocytózy z non-Langerhansových buněk). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje mimo jiné mnohojadernými obrovskými buňkami, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]

Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williamu Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.

Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky)
William Chester v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Erdheim-Chesterova choroba na Wikimedia Commons
Erdheim-Chesterova choroba v databázi Who Named It? (anglicky)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky)

[2] William Chester v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)

[3] Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)