Aminopropionitril
Aminopropionitril (také nazývaný β-aminopropionitril, zkráceně BAPN) je organická sloučenina obsahující nitrilovou i aminovou skupinu. Vyskytuje se v přírodě a má využití v biomedicíně.
| Aminopropionitril | |
|---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3-aminopropannitril |
| Ostatní názvy | aminopropionitril, β-aminopropionitril, BAPN |
| Funkční vzorec | H2N(CH2)2CN |
| Sumární vzorec | C3H6N2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 151-18-8 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 205-786-0 |
| PubChem | 1647 |
| SMILES | NCCC#N |
| InChI | 1S/C3H6N2/c4-2-1-3-5/h1-2,4H2 |
| Číslo RTECS | UG0350000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 70,090 g/mol |
| Teplota tání | <25 °C (<298 K)[1] |
| Teplota varu | 185 °C (458 K)[1] |
| Hustota | 0,9584 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Index lomu | 1,4396 (20 °C)[1] |
| Tlak páry | 0,11 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07  GHS08 | |
| H-věty | H302 H314 H361[1] |
| P-věty | P201 P202 P260 P264 P270 P280 P281 P301+312 P301+330+331 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P308+313 P310 P321 P330 P363 P405 P501[1] |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Výroba
Aminopropionitril se vyrábí reakcí amoniaku s akrylonitrilem.[2]
Výskyt a použití
BAPN se vyskytuje v rostlinách z rodu hrachor, jako je například hrachor vonný.[3] Způsobuje nemoci osteolatyrismus, neurolatyrismus a angiolatyrismus.
Také se používá jako antirevmatikum ve veterinárním lékařství.
Odkazy
Související články
- Kashinova–Beckova nemoc
- Lysyloxidáza
- Marfanův syndrom
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminopropionitrile na anglické Wikipedii.
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1647
- Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a02_001
- Lathyrus. Washington, D.C.: American Association for Clinical Chemistry, 2014. Dostupné online.
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.