4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol
4-Fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexanol, také známý pod zkratkou PPC, je organická sloučenina, metabolit fencyklidinu (PCP).[1]
| 4-fenyl-4-(1-piperidinyl)cyklohexanol | |
|---|---|
cyclohexanol-Line-Structure.png.webp)
Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4-fenyl-4-(piperidin-1-yl)cyklohexan-1-ol |
| Ostatní názvy | PPC |
| Sumární vzorec | C17H25NO |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 60756-83-4 |
| PubChem | 162171 |
| SMILES | OC1CCC(N2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)CC1 |
| InChI | 1S/C17H25NO/c19-16-9-11-17(12-10-16,15-7-3-1-4-8-15)18-13-5-2-6-14-18/h1,3-4,7-8,16,19H,2,5-6,9-14H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 259,39 g/mol |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Lze jej najít ve vlasech uživatelů PCP.[2]
Odkazy
Související články
- PCHP, další metabolit PCP
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Phenyl-4-(1-piperidinyl)cyclohexanol na anglické Wikipedii.
- Toshitaka Nabeshima; Kazumasa Yamaguchi; Hiroaki Fukaya; Masayuki Hiramatsu; Hiroshi Furukawa; Tsutomu Kameyama. Simultaneous determination of phencyclidine and its major metabolites in biological samples by high-performance liquid chromatography. Research Communications in Substances of Abuse. 1985, s. 65–78.
- Yuji Nakahara; Kazunori Takahashi; Tomoaki Sakamoto; Akira Tanaka; Virginia A. Hill; Werner A. Baumgartner. Hair analysis for drugs of abuse XVII. Simultaneous detection of PCP, PCHP, and PCPdiol in human hair for confirmation of PCP use. Journal of Analytical Toxicology. 1997, s. 356–362. DOI 10.1093/jat/21.5.356. PMID 9288587.
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.