Leuckartova thiofenolová reakce

Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery.[1]

Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.[2][3][4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Leuckart thiophenol reaction na anglické Wikipedii.

  1. Masoud Kazem-Rostami; Ardeshir Khazaei; Ahmad Moosavi-Zare; Mohammad Bayat; Shahnaz Saednia. synthesis of thiophenols from related triazenes. Synlett. 2012, s. 1893–1896.
  2. Rudolf Leuckart. Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. Journal für Praktische Chemie. 1889-12-30, s. 179–224. Dostupné online.
  3. D. K. Fukushima; D. S. Tarbel. m-THIOCRESOL. Organic Syntheses. 1947, s. 81.
  4. Merck Index 14th Ed.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.