Leuckartova thiofenolová reakce
Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery.[1]
Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.[2][3][4]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Leuckart thiophenol reaction na anglické Wikipedii.
- Masoud Kazem-Rostami; Ardeshir Khazaei; Ahmad Moosavi-Zare; Mohammad Bayat; Shahnaz Saednia. synthesis of thiophenols from related triazenes. Synlett. 2012, s. 1893–1896.
- Rudolf Leuckart. Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. Journal für Praktische Chemie. 1889-12-30, s. 179–224. Dostupné online.
- D. K. Fukushima; D. S. Tarbel. m-THIOCRESOL. Organic Syntheses. 1947, s. 81.
- Merck Index 14th Ed.
Portály: Chemie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.